噻虫嗪的合成技术
- 期刊名字:化工中间体
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- 论文作者:陆阳,陶京朝,周志莲
- 作者单位:信阳农专有机化学教研室,郑州大学化学系,河南科易集团新药研究开发中心
- 更新时间:2022-09-16
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论文简介
以2,3-二氯丙烯和硫氰酸钠为起始原料,首先生成中间体2-氯丙烯硫代异氰酸酯(1),(1)再与苄基硫醇加成,环合生成中间体2-苄硫基-5-氯甲基噻唑(2);(2)与3-甲基-4-硝基亚胺-1,3,5-恶二嗪反应生成中间体苄硫基噻虫嗪(3);(3)与氯气反应生成目标化合物噻虫嗪,合成总收率达到50.6%.研究了噻虫嗪的合成工艺,分析并实验优化了主要的合成工艺参数.该合成路线原料易得,反应过程稳定,收率高,产品质量好,有利于工业化生产.
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