孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物制备条件的研究

采取先加碱共聚-共水解的方法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC6AM)],用傅里叶变换光谱、1H-核磁共振及容量分析法对其结构进行了表征.反应10 h转化率可达92%,之后增加缓慢.水解度主要受水解时间的影响,受疏水单元摩尔分数的影响较小.还研究了疏水单元摩尔分数、总单体质量浓度、DM质量浓度、(NH4)2S2O8质量浓度、温度、SMR对P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的表观黏度的影响....

网络 2020-10-26 0 孪尾胶束聚合水溶性聚合物疏水缔合合成共水解法

孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物的合成与性能

采取三元胶束共聚法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC8AM)],采用FTIR、1H NMR测试技术进行了结构表征,研究了水溶液的粘度行为. 当总单体浓度在1.70～3.20 mol/L、DiC8AM摩尔分数为0.05%～0.40 %和SMR值为70～25时,在30 ℃、1 mol/L NaCl溶液中,P(AM/NaAA/DiC8AM)的特性粘数[η]为3.67～26.38 dL/g,Huggins常数KH为0.220～3.90,平均线团密度ρequ为0.116～0.681 g/dL,随总单体浓度的增加、疏水单体用量减少,[η]增加,KH、ρequ减少;在矿化度为19 334 μg/g盐水溶液中,随总单体质量浓度、疏水单体用量的增加及SMR值的减少,水溶液的表观粘度增加、临界缔合浓度降低. 结果表明,P(AM/NaAA/DiC8AM)的粘度性质和缔合行为取决于其特性粘数[η]的大小、疏水单体用量及其嵌段长度和分布....

网络 2020-10-26 0 孪尾胶束聚合水溶性聚合物疏水缔合合成粘度

含氟丙烯酸酯AFSN及其与丙烯酰胺、丙烯酸的共聚物PAMF的合成与共聚物水溶液粘度性能

将杜邦公司的商品氟表面活性剂Zonyl FSN(含全氟烷基的脂肪醇)与丙烯酰氯(AC)等在低温下反应,合成了含氟丙烯酸酯AFSN,按产物收率和纯度确定最佳摩尔比FSN∶AC=1∶1.05,最佳反应时间为11～12小时.用IR谱表征了AFSN的结构.将AFSN、AM、AA在水溶液中共聚,得到了含氟疏水缔合水溶性聚合物PAMF-3和PAMF-5(混合单体总质量中AFSN分别占0.3%和0.5%).PAMF共聚物在水溶液中的增粘性、抗盐性和耐温性远高于超高分子量HPAM.室温下浓度为1.5 g/L的HPAM、PAMF-5、PAMF-3水溶液不含盐时粘度分别为520、690、530 mPa·s,NaCl浓度为15 g/L时粘度分别为41、410、325 mPa·s,粘度下降率分别为92%、40%、38%.1.5 g/L PAMF-3水溶液在90℃时保有的粘度高达300 mPa·s,而1.5 g/L HPAM水溶液在90℃时粘度为14 mPa·s.PAMF共聚物可望用作耐温抗盐的驱油聚合物.图5参9....

网络 2020-10-26 0 水溶性聚合物丙烯酰胺丙烯酸含氟丙烯酸酯共聚物含氟聚合物含氟丙烯酸酯合成水溶液粘度驱油用聚合物

丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯的合成

含氟丙烯酸树脂的性能明显优于普通丙烯酸类树脂,其表面能、折光率、摩擦系数均低,耐候、不粘、疏水、疏油、防尘、化学性质稳定,已用作纤维处理剂、皮革助剂、光纤涂覆剂、光纤材料、耐候涂料、齿科材料等[1,2].合成含氟丙烯酸树脂的单体,目前国内依赖进口,合成步骤多、反应周期长[3],使用的有机酸原料几乎都为甲基丙烯酸[4].本文使用丙烯酸和四氟丙醇(简称为N1醇)为原料,合成丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯(TFPA),考察了阻聚剂类型、原料配比、硫酸的添加量、反应时间等对产物收率的影响....

网络 2020-10-26 0 233-四氟丙醇含氟丙烯酸酯氟化丙烯酸酯合成

双丙酮丙烯酰胺的合成及提纯工艺

对以丙酮和丙烯腈为原料合成双丙酮丙烯酰胺(DAAM)及提纯工艺进行了研究.考察了合成DAAM过程中主要影响因素,找出最佳合成条件:丙酮/丙烯腈/硫酸摩尔比为1.00:0.45:1.02,反应时间5h,反应温度50～60℃;产品提纯工艺采用水萃取-NaCl盐析-NaOH溶液碱洗-冷冻结晶-乙酸乙酯重结晶方法,实验选出最佳提纯工艺条件:萃取水用量80 mL/mol丙酮,30%NaOH溶液用量15mL/mol丙酮,乙酸乙酯用量5mL/g粗产品,所得DAAM的产率为52.7%,含量99.58%,熔点54～56℃.此提纯方法与减压蒸馏方法相比,产品在提纯过程中不易聚合....

网络 2020-10-26 0 双丙酮丙烯酰胺合成提纯

双丙酮丙烯酰胺的合成

本文探索了一条合成DIAC的新路线:采用二丙酮醇和丙烯腈在浓硫酸作催化剂的条件下合成DIAC,讨论了反应温度、反应时间和溶剂等对产率的影响,给出了DIAC的最佳合成条件.在适宜的条件下产品收率为48%,纯度为99.83%,熔点为55.5℃～56℃.通过红外光谱对其结构进行了表征....

网络 2020-10-26 0 双丙酮丙烯酰胺(DIAC)合成络合物丙烯腈二丙酮醇

γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二氯硅烷的合成

采用自制的Pt配合物催化剂,通过硅氢加成合成了新型功能硅烷偶联剂—γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二氯硅烷,利用元素分析、IR、1HNMR对产物结构进行了表征.探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比对产物产率的影响.当催化剂用量为45 ppm,反应温度控制在70～75℃,反应时间为3.5 h,甲基丙烯酸烯丙酯与甲基二氯硅烷的物质的量比为1.3∶1时硅烷的收率达到85％以上....

网络 2020-10-26 0 γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二氯硅烷合成硅氢加成甲基丙烯酸烯丙酯甲基二氯硅烷

3-(环丙氨基)丙烯酸乙酯的合成研究

报道了3-(环丙氨基)丙烯酸乙酯的环境友好的方便的合成,新方法在合成中避免了使用CrO3作为氧化剂,所有的原料都是无毒的,并有很高的产率,该方法具有环境友好的优点....

网络 2020-10-26 0 3-(环丙氨基)丙烯酸乙酯喹喏酮环境友好合成

N-异丙基丙烯酰胺的合成研究

目的,研究N-异丙基丙烯酰胺的合成路线.方法,以异丙醇、丙烯腈、浓硫酸、氯化铜为原料合成了N-异丙基丙烯酰胺.结果:合成了目标化合物,收率63.5%,并通过红外光谱、核磁共振对产品进行了表征.结论,降低了成本,提高了N-异丙基丙烯酰胺的收率....

网络 2020-10-26 0 N-异丙基丙烯酰胺合成表征

乙烯基三异丙烯氧基硅烷的合成研究

为了获得脱丙酮型RTV硅橡胶的优良交联剂,实验合成了乙烯基三异丙烯氧基硅烷.以氯化亚铜为催化剂,三乙胺为缚酸剂,丙酮与乙烯基三氯硅烷为原料反应制取乙烯基三异丙烯氧基硅烷.并对其结构进行分析表征.同时研究了反应时间、加料速度和温度、不同溶剂、反应物料配比等因素对反应收率的影响.结果表明以上几个因素对产物收率都有显著影响,实验确定了反应工艺路线,产物乙烯基三异丙烯氧基硅烷的平均收率可达45.7%....

网络 2020-10-26 0 脱丙酮型室温硅橡胶交联剂乙烯基三异丙烯氧基硅烷合成

丙烯酸双环戊二烯酯合成

以丙烯酸和双环戊二烯为原料,合成丙烯酸双环戊二烯酯.实验表明,磷钨酸作为催化剂时产率较好,产品纯度较高,催化剂的加入量约占总反应物料的2%较适宜;以对苯二酚和吩噻嗪按等质量比复配而成的复合体系为阻聚剂时,有效地阻止了该反应中的聚合副反应,复合阻聚剂加入量为0.8%较适宜....

网络 2020-10-26 0 丙烯酸双环戊二烯酯催化剂阻聚剂合成

丙烯酸双环戊烯基酯合成工艺的研究

以丙烯酸和双环戊二烯为原料合成了丙烯酸双环戊烯基酯。实验结果表明：以三氟甲磺酸为催化剂,反应温度为90℃,丙烯酸与DCPD摩尔比为1．1∶1,催化剂用量为反应液总质量的0．1%,反应时间为4h、搅拌速率为200r/min的条件下,DCPD转化率在98%以上,DCPA选择性在95%以上。...

网络 2020-10-26 0 丙烯酸双环戊二烯丙烯酸双环戊烯基酯催化剂合成acrylicaciddicyclopentadienedicyclopentadienylacrylatecatalystsynthesis

含荧光基团的丙烯酸-丙烯酰胺共聚物的合成

以4-氯-1,8-萘二甲酸酐和3-二甲氨基丙胺为原料合成了一种水溶性的荧光单体4-甲氧基-N-(2-N',N'-二甲基氨基丙基)萘二甲酰亚胺烯丙基氯化铵(4-MNDMAPN-AQ),并得到了最佳的合成条件.通过红外光谱、核磁共振谱、质谱等方法对产物结构进行了表征.将该荧光单体与丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)共聚,得到了共聚物AA/AM/4-MNDMAPN-AQ.对该共聚物的荧光性质和阻垢性能进行了系统研究,结果表明,该共聚物的荧光强度与其质量浓度呈良好的线性关系,线性相关系数为0.995 0,检测下限为0.48 mg/L.采用硬垢法,在(75±0.2)℃、[Ca2+]=5 mmol/L、[HCO-3]=10 mmol/L、恒温10 h、共聚物AA/AM/44-MNDMAPN-AQ的质量浓度为2.5mg/L的条件下,该共聚物的阻垢率可达70.78%,与阻垢性能良好的2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸相当,达到了阻垢剂的阻垢分散性能要求,表明该共聚物具有良好的阻垢性能....

网络 2020-10-26 0 荧光单体季铵盐合成共聚物丙烯酸丙烯酰胺阻垢剂

聚丙烯酸、丙烯酸共聚物的合成与应用

介绍了聚丙烯酸、丙烯酸共聚物的合成方法,以及在工业循环冷却水中的应用、原理、性能....

网络 2020-10-26 0 丙烯酸共聚物合成应用

α-氯代丙烯酸甲酯和α-氟代丙烯酸甲酯的合成

合成了α-氯代丙烯酸甲酯和α-氟代丙烯酸甲酯两种单体,其结构经IR和1H NMR表征....

网络 2020-10-26 0 α-氯代丙烯酸甲酯α-氟代丙烯酸甲酯合成

N-羟甲基丙烯酰的合成研究

以有机溶剂法合成N-羟甲基丙烯酰胺,通过正交实验确定了最佳反应条件为:以B酯为溶剂,在pH=9.5,温度为45℃,配料比为:丙烯酰胺:甲醛=1:1.03(mol),反应2h即可得到含量＞97%,得率＞98%的产品.同时讨论了溶剂、pH、配料比对产品含量的影响....

网络 2020-10-26 0 N-羟甲基丙烯酰胺合成正交实验

聚丙烯酸钠的合成研究

以水为溶剂,过硫酸铵-亚硫酸钠(APS-SHS)为引发体系,合成了系列聚丙烯酸钠(PAANa),探讨了聚丙烯酸钠分子量的影响因素.结果表明:通过控制单体浓度、反应温度、反应时间等因素,可以得到相对低分子量的聚丙烯酸钠....

网络 2020-10-26 0 聚丙烯酸钠合成分子量

2-乙氧基丙烯的合成

介绍了2-乙氧基丙烯(EPP)的用途及合成方法,采用自制催化剂由2,2-二乙氧基丙烷(DEP)合成2-乙氧基丙烯,总收率达到84.5%....

网络 2020-10-26 0 2-乙氧基丙烯22-二乙氧基丙烷合成

合成2-氯丙烯腈的研究

以丙烯腈为原料,经过催化加氯、消除反应合成制得2-氯丙烯腈.主要考察了反应温度、催化剂的用量、反应时间及反应体系的pH值等对反应收率的影响.结果表明,在无溶剂条件下,加成反应温度10～15 ℃,加成催化剂L用量是丙烯腈质量的6%,通气时间3 h;不使用阻聚剂,自制消除催化剂T用量为2,3-二氯丙腈质量的8%,反应体系pH值为8时,2-氯丙烯腈的收率达到97%以上,产品纯度可达99%....

网络 2020-10-26 0 23-二氯丙腈2-氯丙烯腈合成

丙烯醛水合工艺

本文对以丙烯醛为原料,通过水合反应合成3-羟基丙醛的工艺进行了介绍....

网络 2020-10-26 0 丙烯醛3-羟基丙醛合成

N-丙烯酰吗啉的合成

以丙烯酸、三氯化磷为原料合成丙烯酰氯,再与吗啉酰基化生成N-丙烯酰吗啉.产品纯度99.5%以上....

网络 2020-10-26 0 丙烯酰吗啉丙烯酰氯合成助剂吗啉

丙烯酸树脂的合成研究

阐述了低分子质量、窄分子质量分布的丙烯酸树脂的合成工艺,所合成树脂相对分子质量范围为6000～10000,分散度范围为1.8～2.1.讨论了各主要因素对其性能的影响,并对所合成树脂的结构用红外光谱进行了表征....

网络 2020-10-26 0 丙烯酸树脂合成分散度相对分子质量

丙烯海松酸的合成研究

通过松香与丙烯酸的Diels-Alder加成反应制备了丙烯海松酸,考察了原料摩尔比对反应的影响.实验结果表明,随着丙烯酸用量的增加,产物的酸值和软化点逐步升高至不变；紫外光谱研究发现,随着丙烯酸用量的增长,枞酸型树脂酸相对含量下降,而海松酸型树脂酸的含量未见显著变化；气相色谱-质谱联用分析显示,在松香树脂酸与丙烯酸的加成反应中,树脂酸中的海松酸、异海松酸、脱氢枞酸等不参与反应,而长叶松酸、枞酸和新枞酸异构化为左旋海松酸,与丙烯酸发生加成反应；即使丙烯酸过量,长叶松酸和枞酸转化率最高也只可以达到91％和86％；研究还发现,加成产物丙烯海松酸有二种构造异构体,分别占丙烯海松酸量的20％和80％....

网络 2020-10-26 0 丙烯海松酸合成松香丙烯酸Diels-Alder反应

N-丙烯酰吗啉的合成研究

丙烯酸甲酯与吗啉反应合成丙烯酰吗啉,在反应温度为85℃,吗啉与丙烯酸甲酯的摩尔比为3.5∶1,甲醇钠的加入量为丙烯酸甲酯物质量的0.3％,反应时间为3.5h的条件下,丙烯酸甲酯的转化率可达99.9％以上,N-丙烯酰吗啉的纯度99.8％以上....

网络 2020-10-26 1 丙烯酸甲酯丙烯酰吗啉合成methylacrylateN-acryloymorpholinesynthesis

甲基丙烯醛的合成

通过甲醛、丙醛和二乙胺的Mannich反应及Mannich碱的分解反应两步法合成了甲基丙烯醛.确定了适宜的反应工艺条件:原料n(甲醛):n(丙醛):n(二乙胺)为1.1:1.0:1.0,反应时间为50min,Mannich反应温度为46 ℃,分解反应温度为75 ℃.在此条件下,丙醛转化率99.8%,甲基丙烯醛收率91.2%.并对产品进行了红外光谱表征....

网络 2020-10-26 0 甲基丙烯醛Mannich反应甲醛丙醛合成