以聚烯烃和弹性体的共混物为基础的热稳定型热塑性弹性体

第42卷第1期世界橡胶工业Vol.42No.1:22~242015年1月World Rubber IndustJan.2015以聚烯烃和弹性体的共混物为基础的热稳定型热塑性弹性体王惠中编译摘要:用全同立构聚丙烯(5~15质量份)取代高压聚乙烯并对它的结构和性能进行改性。为了改善共混物的均一性,増加弹性相的含量,遂向共混物中添加了不冋化学结构的5质量份弹性体(丁苯櫲胶、丁腈橡胶和丁基橡胶)。用晒二甘醇和二月桂基硫代二丙酸酯作为改性剂。研究了所制备的热塑性弹性体的工艺性能和力学性能。共混胶料的力学性能指标得到了提高,其中包括耐光老化性、耐热老化性和耐龟裂性。关键词:热塑性弹性体;聚乙烯;聚丙烯;弹性体;改性剂中图分类号:TQ334.2文献标志码:B文章编号:1671-8232(2015)01-0022-03对聚烯烃的结构和诸项性能进行改性是聚(bHK)和丁基橡胶(bK)-20-55;合物加工中最为迫切的问题。这种改性旨在改●改性的硒二甘醇—一沸点超出220℃的善聚烯烃的使用性能,其中包括热稳定性、冲击液体,n2-1.4368;d-1.2714(能良好地溶解于强度、抗龟裂性以及保持其重要的强度性能和乙醇,但在有机溶剂中溶解性差;硒二甘醇可由弹性性能。而热稳定性是聚烯烃胶料的重要的硒化钠与乙撑氯醇反应制得);实用性特征。●二月桂基硫代二丙酸酯——工业用稳定从改性角度来寻求可改善聚烯烃及其共混剂;物热稳定性的多种方法,有助于上述问题的解●硬脂酸——橡胶分散剂。决聚乙烯与聚丙烯的共混是在145℃-155℃已进行的研究表明,利用弹性体和结构性的开炼机上进行的。在共混物结皮之后,向共混组分材料有可能大大改善聚乙烯和聚丙烯共混物中加亼弹性体、硬脂酸、硒二甘醇、二月桂基物的热稳定性。硫代二丙酸酯。经过15~20min共混,制得均匀文中研究了含5~15质量份聚丙烯的高压聚的胶料。乙烯(∏B瓜)共混胶料性能改性的可能性。将共混胶料置于180℃-190℃下硫化10min研究中使用了下列原始组分:(压力10MPa),制取试样用于测定其力学性●15803-020牌号高压聚乙烯(ⅡTP-7.2能。在PMH-250型拉力机[OCT(原苏联国家g/10 min )标准)126280上测定拉伸强度和相对拉断伸长●210-30牌号全同立构聚丙烯(∏TP20率中国煤化工按照BHKACNMH稳定●弹性体:丁苯橡胶(bCK)、丁腈橡胶性,并在80℃下测定试样在冰醋酸中的抗龟裂科研创新第42卷第1期王惠中.以聚烯烃和弹性体的共混物为基础的…23性(IOCT1318-62)为了增加弹性相的数量,再把5质量份弹性在携带电弧和水银石英灯的Ⅵ∏-13型光老体加入到共混物中,以改善刚性链段的聚乙烯化试验机上进行了光老化测试(定期用水湿润和聚丙烯的共混状况。当共混物中弹性体的含之)。在120℃处理500h条件下测定其在大气中量超过5质量份,由于它与烯烃组分的相容性不的热稳定性。好,加之在共混物中分散不佳,从而使共混物的研究表明,把5~15质量份聚丙烯加入到高力学性能变差。压聚乙烯中,其共混物的强度增加,而相对伸长正如由所得的结果(表1)可见,含有丁腈橡胶率减小。所以用聚丙烯替代10质量份的聚乙烯bHK40的共混胶料的力学性能最佳,这是由于其被认为是最佳的方案。结构中存在着具有反应力能力的-CN-基团表1聚乙烯与聚丙烯的改性共混物的力学性能共混物组成质量份拉伸强度/MPa相对伸长率/%热稳定性/C抗龟裂性/h聚乙烯(100)12.0聚乙烯+聚丙烯(90+10)聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶(90+10-5聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯-硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+20)130>600聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶(90+10+5)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶+硒月桂基硫代二丙酸酯+硬脂酸(90-10+540.3+0.3+20)274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶(90+10+5聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶+硒二甘醇←二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.340.3+2.0)8.6421126>600众所周知,当把硒、碲和含硒化合物这一类中多种因素的协同作用。因而,文中研究了聚乙多相性杂质加入到多组分聚合物胶料中时,其烯与聚丙烯的改性共混物在光加速老化过程中力学性能由于聚合物大分子的新的超分子结构的稳定性(表2)。的形成而发生改变。此处不排除上述杂质作为对所得结果进行的分析表明,与聚乙烯、聚聚乙烯和聚丙烯的晶核生成剂所产生的作用。丙烯及弹性体三元共混物相比,加入了含硒组此外,胶料在高温加工过程中硒和含硒的分、抗氧剂和弹性体的聚乙烯与聚丙烯的改性组分如同硫的类似物一样,形成横向交联节点,共混物具有更好的耐光老化性。即形成互穿网络的分子间键。硏究了所制备的共混胶料的热稳定性后获我们知道,聚合材料在使用时会受到大气悉,该共混胶料具有较高的热稳定性(表3)。表2经光老化后共混胶料力学性能的变化老化前老化后(500h)混合物组成质量份拉伸强度/MPa相对伸长率/%拉伸强度MPa相对伸长率/%聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶(90+10+5)15.0450聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶(90+10+5)25.0聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶(90+10+-5)14.0H中国煤化工CNMHG聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+更脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)18.642112科研创新世界橡胶工业2015表3共混胶料在120c下热老化后力学性能的变化情况老化前老化后(500h)共混胶料组成质量份拉伸强度MPa相对伸长率/%拉伸强度MPa相对伸长率/%聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶(90+10+5)45013.0聚乙烯+聚丙烯+丁苯橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+更脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶(90+10+5)18.0聚乙烯+聚丙烯+丁腈橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)274聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶(90+10+5)14.041111.0聚乙烯+聚丙烯+丁基橡胶+硒二甘醇+二月桂基硫代二丙酸酯+硬脂酸(90+10+5+0.3+0.3+2.0)158上述共混胶料还具有较高的抗热老化能含有热力学不相容的添加剂的共混胶料力力。向聚乙烯与聚丙烯的共混物中再加入弹性学性能之所以有重大改善,是因为在聚乙烯与聚体,可提高共混胶料的微观结构多相性,改善共丙烯的共混物中加人了弹性体,从而改变了结晶混胶料的加工性能。改性剂可大大改善共混胶度。与此同时,弹性体的超分子结构遭到破坏,料的工艺性能和力学性能。弹性体的分散度得以提高,这就提高了共混胶共混胶料之所以能在120℃下于500h内保料的冲击韧性持原来的力学性能,是因为改性剂各组分的协综上所述,用改性剂和弹性体对聚乙烯与同效应及它们之间的相互作用的缘故。在加速聚丙烯的共混物进行改性,可提高共混胶料的老化过程中发生的变化,源于聚乙烯与聚丙烯力学性能指标,其中包括光稳定性、热稳定性和共混物的使用性能。抗龟裂性参考文献[1] TyCEHHOBA 3 H. TEPMOCTABHJIM3MPOBAHHblE TEPMO3JIACTOITIACTbI HA OCHOBE CMECH nIOJIMOJIECHHOB H OJIACTOMEPOBJ] IIPOMbIIlIJIEHHOE IIPOM3BOACTBO M HCHIOJIb3OBAHME OJIACTOMEPOB,2013(1):36-38「责任编辑:张启跃]收稿日期:2014-09-09节能减桃血个人有=CNMHG