Doripenem 的合成工艺研究

论文简介

以(1R,5S,6S).2.(二苯氧磷酰氧基)-6.[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-羧酸-4-硝基苯甲酯为原料,经缩合、二次脱保护即得目标化合物,经IR、1H-NMR、MS等确证结构为dofipenem,总收率达55%.本法为dofipenem用于中试放大提供了依据.

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