噻唑-4-甲酸的合成
- 期刊名字:常州大学学报(自然科学版)
- 文件大小:
- 论文作者:邱滔,吴增辉,吕新宇
- 作者单位:常州大学设计研究院
- 更新时间:2022-09-16
- 下载次数:次
论文简介
以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料,经缩合酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯,再在二氧化锰作用下氧化合成噻唑-4-甲酸甲酯,水解得到噻唑-4-甲酸.氧化反应最佳反应条件为n(噻唑-4-甲酸甲酯)∶n (MnO2) =1∶23、MnO2活化温度为300℃、80℃反应48h.氧化反应收率为80.8%.
论文截图
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