噻唑-4-甲酸的合成 噻唑-4-甲酸的合成

噻唑-4-甲酸的合成

  • 期刊名字:常州大学学报(自然科学版)
  • 文件大小:
  • 论文作者:邱滔,吴增辉,吕新宇
  • 作者单位:常州大学设计研究院
  • 更新时间:2022-09-16
  • 下载次数:
论文简介

以L-半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料,经缩合酯化得到噻唑烷-4-甲酸甲酯,再在二氧化锰作用下氧化合成噻唑-4-甲酸甲酯,水解得到噻唑-4-甲酸.氧化反应最佳反应条件为n(噻唑-4-甲酸甲酯)∶n (MnO2) =1∶23、MnO2活化温度为300℃、80℃反应48h.氧化反应收率为80.8%.

论文截图
下一条:L-核糖的合成
版权:如无特殊注明,文章转载自网络,侵权请联系cnmhg168#163.com删除!文件均为网友上传,仅供研究和学习使用,务必24小时内删除。