乙二醇中毒死亡检验1例

中国法医学来志 CHIN FORENSIC MED2014年第29卷第6期经验交流乙二醇中毒死亡检验1例高庆刚,李占成,艾绍安,常靖2,王磊3(1.榆林市公安局,陕西榆林719000;2公安部物证鉴定中心,北京100038;3.喀什市公安局,新疆喀什84000)【关键词】法医毒物分析;乙二醇;中毒【中图分类号】DF795.4【文献标识码】B【文章编号1001-5728(2014)06-0572-02doi:10.16i01-520.0.011案例资料仪器条件:岛津Q2010型G/M,I源。DB624弹性毛细管柱(30m0.25mm0.25m)。进样口温:张某,男。2013年4月某日,在服用他人提供的250℃;程序升温:50℃保留1min,以10℃/min升至掺有防冻液的美汁源饮料后死亡提取死者心血、肝120℃后以30℃/min升至260℃,保持10min。离子源组织、胃内容物,提取现场喝剩的美汁源饮料及防冻温:200℃;接口温:230℃;载气He,分流比10:1,溶剂液进行毒物检验。切割时间5.0min,扫描时间5.0min~19min,扫描范1.1毒物分析检验围10~100amu,扫描方式Scan取死者心血2mL、肝组织2g(匀浆)、胃内容物1.2检验结果2mL、美之源饮料1mL、防冻液1mL,分别加入1g氯化从死者心血、肝组织、胃内容物、美之源饮料、防钠后加入4mL乙酸乙酯提取,振荡离心,提取有机相冻液中均检出乙二醇(图1、2)。浓缩至约0.1mL供GC/MS分析。1002.52.252.02.001.75151.50101.251.000.50.750.06.07.08.09.010.011.012.013.014.015.016.017.018.06.07.08.09.010.011.0120.04.015.160.018图1GC/MS分析乙二醇标准溶液图2GC/MS分析肝组织中乙二醇和甲酸,草酸易很快与钙结合形成草酸钙而沉积。2讨论本案例张某在误服2h后出现头晕、恶心、呕吐、2.1乙二醇中毒周身无力、胡言乱语、嗜睡状态,血压138/82mmHg;乙二醇俗称甘醇,是防冻液的主要原料。乙二醇15h后,处于昏睡,呼之不应,血压216/135mmHg;24h属低毒类,人类致死剂量约为1.6g/kg。误服乙二醇后,心率减慢,深度昏迷,抽搐,严重的代谢性酸中毒在30min~12h内发作,主要症状表现为意识模糊步并血钙低;30h后死亡,医院诊断呼吸衰竭、肾衰竭、态不稳、口齿不清;12h~24h后,高血压,心跳加速和循环衰竭、代谢性酸中毒及高钾血症。张某的临床表充血性心脏衰竭;24h~72h后,腰疼、结晶尿,至无尿现和毒物检验结果符合乙二醇中毒的典型特征。而肾衰竭;代谢性酸中毒和低血钙是乙二醇中毒的典2.2乙二醇检验型特征12。因为乙二醇在体内代谢产物主要是草酸色谱柱选择乙二醇具有两个羟基,其极性较【作者简介】高庆刚,男,助理工程师,本科,从事毒物检验鉴定大本例笔者试用了二种方法(1)采用 Agilent PLOT工作。e-mail:274670722@qq.comQ色谱柱检测,但检测灵敏度低,为1mg/mL;(2)采572中国法医学亲志 CHIN FORENSIC MED2014年第29卷第6期用DB624色谱柱,检测灵敏度可达到0.1μg/mL。故采用液液萃取法,有机溶剂浓缩是关键,当提取本采用DB624色谱柱在饮料、胃内容物肝组织、血液浓缩至干时检测不出乙二醇。虽然乙二醇沸点较液中均检出乙二醇;而采用 Agilent PLOT只在饮料高,但在有机溶剂浓缩过程中也挥发。因此,生物样中检出乙二醇。品中乙二醇检验,有机溶剂提取液不可浓缩至干。由于生物样品中极性脂肪酸及醇含量高,采用DB-624色谱柱检测,质谱灯丝易饱和,因此选择在参考文献5min后质谱采集以防止灯丝饱和。[1]李润萍,郑昊,张聿,等.急性乙二醇中毒3例报告及文样本前处理乙二醇是有甜味的无色黏稠液体,献回顾[J].药物不良反应杂志,2008,10(1):4146.分子量低(62.08g/mol),性质与乙醇相似,采用顶空[2]黄伟.急性乙二醇中毒的研究[D].法医学硕士论文气相色谱质谱法检测的效果不理想,分析其主要原因重庆医科大学2010是乙二醇沸点较高,192℃。(收稿日期:2013-11-26)经验交流移液器使用不当导致DNA分型 Ladder污染原因初探王玉健,朱巍,杨智,匡金枝(天津市公安局物证鉴定中心,天津300384)【关键词】法医物证学;法医DNA实验室;蓄积污染; ladder样图谱;溯源检验【中图分类号DF795.2【文献标识码】B【文章编号】1001-528(2014)06-0573-02doi:10.1368 issn.1001-5728.2014.06.020在法医DNA分型检验中,如出现与等位基因标1uL上样,在AB-3130XL型遗传分析仪上进行毛细准对照物( Ladder)一样的等位基因,应注意 Ladder管电泳,电泳结果采用 GeneMapperID--X分析软件污染。本文对由于移液器使用不当,造成其头部或进行STR分型。管道内壁DNA蓄积而导致 Ladder污染原因进行分析,希望为相关检验提供借鉴。2结果与讨论1材料与方法8份样本经采用上述方法进行扩增和STR分型检验,结果2μL、20μL移液器清洗液及PP18D试剂1.1样本盒扩增混合物、引物4份样本检出似 Ladder样的污收集本实验室扩增区生物安全柜内5支日常使染图谱(图4),200L、00L1pL(图5)移液器用的移液器(量程分别为200L、100L、20L、10L清洗液及扩增用超纯水(图6)4份样本未检见Ladder和2μL),分别用超纯水清洗,取其清洗液为样本(共污染。5份),取用日常使用的移液器分装的PowerPlex18D本文检验结果显示,大量移液时所使用的大量程 System试剂盒(简称PP18)内的扩增混合物、引物(200a试剂盒内扩增试剂纯水未和试剂盒内扩增用超纯水为样本(共3份),以上共被污染,而进行全量扩增时经常交叉使用的小量程移计8份样本为待测DNA模板。液器(20μL、2μL)及PP18D试剂盒内扩增混合物、引1.2扩增及分型检验物均检出了污染DNA。使用备用扩增室及 AmpFISTR Sinofiler试剂盒,造成移液器污染的原因分析主要是交叉使用中分别取上述8份模板各2μL,扩增反应体系为10μL,的NA积蓄所致。日常检验使用的普通移液器吸头循环参数参照试剂盒说明书。各样本扩增产物取不含防回吸滤芯,使用时有可能造成样本留滞,移液器在经常性交叉使用时可使不同分型的DNA样品蓄【作者简介】王玉健,男副主任法医师,学士,主要从事法医积在移液器的头部或管道内壁,如果移液器的清洗与DNA检验鉴定及研究。E-mail: bhdnawyj@126.com使用频率不匹配或移液器操作不当,更可能使交叉污573