巴洛沙星的合成
- 期刊名字:中国医药工业杂志
- 文件大小:
- 论文作者:刘明亮,刘秉全,孙兰英,郭慧元
- 作者单位:中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所
- 更新时间:2022-09-16
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论文简介
1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯在乙酐中与硼酸螯合后与3-甲胺基哌啶缩合,再经水解得到氟喹诺酮类抗菌药巴洛沙星,总收率74.4%.其合成关键中间体3-甲胺基哌啶可用γ-丁内酯经胺解、水解、酯化、与溴乙酸乙酯缩合、环合、酯水解并脱羧、还原胺化和氢解脱苄基等反应得到,收率11.5%.
论文截图
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