JB/T 7778.3-2008 银碳化钨电触头材料化学分析方法 第3部分 气体容量法测定总碳量

免费标准下载网(w.freebz.net)ICS 29.120.20K 14备案号: 23091- 2008JB中华人民共和国机械行业标准JB/T 7778.3- -2008代替JB/T 7778.3- -1995银碳化钨电触头材料化学分析方法第3部分:气体容量法测定总碳量Test methods for chemical analysis of silver-tungsten carbide electric contactmaterial Part3: Determination of overall carbon content2008-02-01发布2008-07-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布免费标准下载网w.feebz.net)JB/T 7778.3- -2008目次1范围.....2规范性引用文件3方法原理.4试剂....6试样7分析步骤.9精密度........图1定碳装置免费标准下载网w.feebz.net)JB/T 7778.3- 2008前言JB/T 778《银碳化钨电触头材料化学分析方法》分为以下四个部分:第1部分:硫氰酸盐容量法测定银量;第2部分:丁二酮肟分光光度法测定镍量;-第3部分:气体容量法测定总碳量;第4部分:酸分离-气体容量法测定游离碳量。本部分为JB/T 7778的第3部分。本部分代替JB/T 778.3- -1995 《银碳化钨电触头材料化学分析方法气体容量法测定 总碳量》。本部分与JBT 7778.3-1995相比，主要变化如下:将引用标准改为最新版本;-将允许差改为精密度，表述方式做了相应修改;-将对试样的要求独立成章。本部分由中国机械工业联合会提出。本部分由全国电工合金标准化技术委员会(SACTC 228)归口。本部分负责起草单位:桂林电器科学研究所、上海电科电工材料有限公司、浙江天银合金技术有限公司。本部分参加起草单位:安平县飞畅电工合金有限公司、绍兴县宏峰化学金属制品厂、温州宏丰电工合金有限公司。本部分主要起草人:谢永忠、陆尧、包巨飞、陈京生、刘跃平、田红娜、陈达峰、陈晓。本部分所代替标准的历次版本发布情况:-JB/T 7778.3- 1995。I免费标准下载网w.feebz.net)JB/T 7778.3- -2008银碳化钨电触头材料化学分析方法第3部分:气体容量法测定总碳量1范围JB/T 7778的本部分规定了银碳化钨电触头材料中总碳量的测定方法。本部分适用于银碳化钨电触头材料中总碳量的测定。测定范围: 2.00%~ 5.00%。2规范性引用文件下列文件中的条款通过JB/T 7778的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 223.69- 1997 钢铁及合金化学分析方法管式炉内燃烧后气体容量法测定碳含量3方法原理试料置于高温炉中加热并通氧气燃烧，使碳氧化成二氧化碳，混合气体收集于量气管中，然后以氢氧化钾溶液吸收二氧化碳，吸收前后体积之差为二氧化碳体积，由此计算出碳量。4试剂4.1硫酸 (p=1.84g/mL)。4.2氢氧化钾溶液 (400g/L)。4.3氯化钠溶液(260g/L)。 .4.4氯化钠酸性溶液: 移取800mL氯化钠溶液(见4.3),加数滴甲基红溶液(见4.6),用硫酸(见4.1)调节溶液变红色。4.5 氢氧化钾高锰酸钾洗液:取30g氢氧化钾溶解于70mL饱和高锰酸钾溶液中，混匀。4.6甲基红溶液 (1g/L)。4.7无水氯化钙。4.8碱石棉(粒状)。4.9钒酸银: 称取11.7g钒酸铵溶于400mL热水中，另取17g硝酸银溶于200mL水中，将硝酸银溶液徐徐倒人钒酸铵溶液中搅拌，产生黄色沉淀，过滤，用水洗涤沉淀至溶液无银离子存在。于干燥箱中110C烘干，研成粒状，筛取直径为lmm~ 3mm的细粒备用。5仪器设备5.1定碳装置见图 1。5.2氧化铝瓷舟: 长88mm，在1200C中灼烧2h,冷却至室温，贮于干燥器中备用。.3 氧化铝瓷管:长600mm， 内径22mm。 使用前在工作温度下分段灼烧。5.4 长钩:长500mm， 用低碳合金丝制作，用以推拉瓷舟。5.5大气压力表。6试样按表I称取试料，精确到0.0001g。1免费标准下载网w.febz.net)JB/T 7778.3- -2008厄匡司回gJ0821081一氧气瓶: 2-氧气流量调节器: 3一 干燥塔:下部装碱石棉(见4.8), 上部装无水氧化钙(见4.7);4-洗气瓶: 内盛氢氧化钾-高锰酸洗液(见4.5): 5-- -缓冲瓶; 6←洗气瓶: 内盛硫酸(见4.1):7-一三通活塞; 8-管式炉; 9 -温度控制器; 10-过滤器: 内装脱脂棉:a---除硫器:内装钒酸银(见4.9); b-冷却管: c、d--三通活塞; 一量气管;----- -水准瓶:内盛氯化钠酸性溶液(见4.4); g←温度计: h一-吸收器: 内盛氢氧化钾溶液(见4.2)。图1定碳装置麦1碳含量试料(%)g2.00~3.000.3> 3.00~5.000.27分析步骤7.1空 白试验随同试料做空白试验。7.2校 正试验将定碳炉升温至1100C (对于块状试料，炉温升至1250C) 检查管路是否漏气，装置是否正常。燃烧含碳量与试料相近的标准试料校验仪器及操作。7.3测定7.3.1将试料置于瓷舟 (见5.2)内，用长钩(见5.4)推入炉中温度最高处，立即塞紧橡皮塞，预热1min,按仪器操作规程操作，读取读数。7.3.2开启橡皮塞， 用长钩拉出瓷舟，即可进行下一个试料的分析。8分析结果的计算碳的质量分数按公式(1)计算:m免费标准下载网w.feebz.net)JB/T 7778.3- -2008式中:C一燃烧试料时的读数， %;Co-- -空白试验的读数，%;K一温度、 压力修正系数，见GB/T 223.69;m--试料的质量，单位为go9精密度在不同实验室，由不同操作者使用不同设备,按相同的测试方法，对同- - 被测对象相互独立进行测试，获得的两次独的测试结果的绝对差值应不大于表2所列的值。表2(%)总碳量绝对差2.00~ 3.00> 3.00~5.000.15