甲醇制烯烃用催化剂研究进展

化学工业第28卷第2-3期●20●CHEMICAL INDUSTRY2010年3月甲醇制烯烃用催化剂研究进展朱伟平，岳国，薛云鹏，李飞，李艺,邢爱华(中国神华煤制油化工有限公司北京研究院，北京10011)摘要:介绍了甲醇制烯烃及催化剂国内外发展概况，并针对我国实际情况对发展甲醇制烯烃及催化剂提出-一些建议。关键词:烯烃; 制备;催化剂;分子筛催化剂;技术水平:甲醇;评论:文章编号: 1673. -9647 (2010) 2-3-0020-07中图分类号: TQ203.2文献标识码: A近几年来，随着石油资源的持续短缺以及可乙烯收率达60%，烯烃总收率达80%，大体相当持续发展战略的要求，世界上许多石油公司都致于采用常规石脑油/轻柴油管式炉裂解法收率的两力开发非石油资源合成低碳烯烃的技术路线，并倍。但是，此技术一直处于实验室研究阶段，至取得了一些重大的进展(1-61。以煤基或天然气基合今没有工业化的报道。成的甲醇为原料，借助类似催化裂化装置的流化由于甲醇转化为烯烃是一个放热反应,而且床反应形式，生产低碳烯烃的化工工艺技术(简催化剂因积炭致使活性衰减很快。当采用固定床称MTO)日益受到关注(3.7。美国、挪威、德国、工艺时，需数个反应器，反应、再生轮流切换操日本、英国、我国的研究人员都展开了此项技术作，使工艺流程和操作复杂化，也降低了催化剂的研究。尽管对于MTO技术研究得很多,但到目的使用效率。为了便于取走反应热和催化剂的烧前为止，真正进行中试或万吨级MTO工业示范装焦-再生,选用流化床反应器,使反应、再生操作置只有U0P/Hydro公司的流化床T艺技术(MTO)、连续化。与固定床相比，流化床工艺大大地提高中国科学院大连物理化学研究所的甲醇制取低碳了MTO的反应效率。1995年，UOP和Norsk烯烃技术(DMTO)、中国石化集团下属的石油化Hydro公司合作建立了- -套UOP/Hydro MTO示范工科学院和上海石油化工研究院的甲醇制烯烃技装置。该装置以流化床为核心设备,以改性的术(SMTO)三家。至今还没有工业化装置问世。SAP0-34分子筛[21 (MTO- -100)为催化剂，生产作为MTO技术关键的催化剂，其活性的大小、选负荷(甲醇) 0.75 Vd。由于流化床适宜的操作条择性的优劣、使用寿命的长短以及价格的高低直件和混合均匀的催化剂的作用，反应器几乎在等接影响到甲醇转化率、低碳烯烃的收率、生产的温条件下操作。该装置连续平稳运转90多天取得连续性以及与石油基低碳烯烃的竞争力等。了良好的结果，甲醇转化率保持100%，乙烯和丙1 MTO 工艺研究概况烯的纯度均超过99.6%，乙烯和丙烯选择性分别为1.1国外55%和27%，乙烯与丙烯产出比可在1.5~0.75:1在MTO技术研究开发初期8-11，国内外均有之间变化。以一年运行8000h计,年进料量固定床中试装置,如德国的Karisruhe公司,装置(甲醇)为250t的物料平衡及以碳为基础的产率规模为20~-40 kg/d,反应温度300C、压力0.11~(以下均在此基础上作比较)列于表1。这一装置0.14 MPa,催化剂是HZSM-5,甲醇转化率为100% ,在最大量生产乙烯时，乙烯的碳基收率为46%、乙烯加丙烯的选择性为60%。Mobil 公司提出一种丙烯为30%,丁烯为9%,其余副产物为15%，乙使用ZSM-5催化剂,在列管式反应器中进行甲醇烯/丙烯产出比为1.53; 在最大量生产丙烯时,乙制烯烃的工艺过程，并于1984年进行过9个月的收稿日期: 2010-02-26中试实验，甲醇进料量约550kg/h,反应温度作者简介:朱伟平(1967-). 男，上海市人，高级工程师，主要从490，再生温度685C,催化剂填充总量300 kg,事高分子、碳纤维及分子筛催化剂研究。第2-3期朱伟平等:甲醇制烯烃用催化剂研究进展●21 ●烯的碳基收率为34%、丙烯为45%、丁烯为12%、所存在的缺陷。20世纪90年代大连化物所又采其余副产物为9%，乙烯/丙烯产出比为0.75。用流化床反应器进行了以小孔SAP0-34和改性1995年11月,UOP和Hydro公司在南非第4次天SAP0分子筛为催化剂的甲醇/二甲醚制乙烯(简然气转化国际年会上首次公布了这一工艺技术及称SDTO或DMTO法)技术研究，在上海青浦化其示范装置的运行数据。位于尼日利亚的天然气工厂相继建设和改造了原料二甲醚处理量为0.06~化工联合企业采用UOP/Hydro公司开发的MTO0.10 /d的中间试验装置。与传统合成气经甲醇制工艺，建设7 500v/d甲醇装置,甲醇用作MTO低碳烯烃的MTO相比较，该工艺甲醇转化率高,进料, MTO设计生产40万V/a乙烯和40万V/a建设投资和操作费用节省50%-80%。当采用丙烯，已于2003年完成基础设计。该联合装置原D0123催化剂时，产品以乙烯为主;当使用定于2006年投产，后由于业主资金问题延迟建D0300催化剂时，产品则以丙烯为主。为了进一设。据最新报道，UOP公司与道达尔公司合作在步验证其成果，大连化物所联合洛阳石油化工工比利时建设--套10V/d的以煤炭为原料经甲醇制程公司、陕西省新兴煤化工有限公司于2005年取低碳烯烃的MTO技术工业化示范工厂，计划于12月在陕西华县建成世界上第一套万吨级的DMTO2007年第三季度建成投产。工业化示范装置，甲醇处理量1.67 万va。该装置表1 UOP/Hydro 公司MTO工业示范装置的于2006年2月实现投料试车- -次成功，日转化甲物料平衡及产率醇50~75t，甲醇转化率大于99.8%，乙烯加丙烯组分产量/(t+a-)碳基产率/%选择性大于78.16%。乙烯和丙烯产出比为1:1,乙烯52.7548.0二者之比可通过调整工艺参数,在1.5~0.8之间变36.5033.0换。该装置累积平稳运行了近1 150h。2006年8丁烯10.509.632.632.4月，DMTO工业性试验项目通过了专家技术鉴定,H2, Cr-Cs3.903.标志着国有MTO技术已经成熟，具备工业化条CO,0.530.5件。神华包头煤制烯烃项目采用了大连化物所的焦炭DMTO技术。H2O142.661.2.3 SMTO 工艺出料总计250.0100.0中石化上海化工研究院在MTO催化剂和工艺1.2国内方面已申请多项专利，2002 年申请的一种制备1.2.1固定床反应器和 ZSM-5催化剂SAPO- -34的新方法，用三乙胺和氟化物为复合模早在20世纪七八十年代，中国科学院大连物板剂，解决了以往SAP0 -34分子筛的合成成本高理化学研究所就展开了MTO技术的研发工作，后和成品分子筛晶粒较大，相对结晶度低，用于甲被列入国家“八五”重点科技攻关课题。国内其他醇制烯烃焦结速率快的问题。为了加快自主新能高校及科研机构，如西南化工研究院、清华大学、源技术的开发，根据中国石化的统一部署，上海石油大学、中国石化石油化工科学研究院、华东理石油化工研究院与中国石化工程建设公司合作,工大学、上海石化研究院等亦开展了类似工作，其开发SMTO成套技术，在燕山石化建成了一套甲中以中科院大连化物所的研究工作最为出色。20醇进料100 t/d的SMTO工业化示范装置。该项目世纪80年代中国科学院大连化物所采用固定床反由中国石化集团燕山石化公司负责建设,中国石应器进行了以ZSM-S和改性ZSM- -5为催化剂的化工程建设公司负责设计。2007年11月巳成功甲醇制烯烃技术研究，并在1993 年完成了甲醇进投产。料1 V/d的MTO中试，形成了ZSM-5系列高乙烯国产技术DMTO、SMTO与UOP的Hydro工收率的5200催化剂和高丙烯收率的M792催化艺相比较，可发现大化所自主开发的甲醇制烯烃剂，采用中孔ZSM-5沸石催化剂达到了当时国际技术在主体工艺流程和催化剂方面与UOP技术基先进水平。本相同，主要工艺参数优于UOP技术，试验装置1.2.2 DMTO 工艺规模为UOP技术的66.7倍(表2)。这也进一步后来发现，固定床反应器和ZSM- 5作催化剂表明，国产MTO技术已经达到并超过国外技术,化学工业●. 22.CHEMICAL INDUSTRY2010年第28卷而且进行进-步工业放大可信程度高于国外。HZSM-5、Sb203- -ZSM-5、P- -ZSM- -5和ZSM-34沸费2 DMTO和SMTO和MTO工业示范装t石催化剂时，甲醇裂解的产品主要是低级烯烃。技术水平比较德国BASF公司利用含铁、铬以及高硅铝比的项目MTODMTOSMTOZSM--5沸石和砷沸石作为甲醇制备烯烃的催化剂，甲醇单程转化率/%)999.18991980年在德国路德维希港建成一套中试装置，日.(乙烯+丙烯)收率/%7878.7178.24消耗甲醇30t,但烯烃C2~C4的产率较低，仅为甲醇进料量/(td*)0.75100完成时间1995-06 2006-02 2007-1150%~60%;而采用硅铝比低于70的HZSM-5沸注:主体T.艺流程均采用类似于炼油工业FCC工艺的石作催化剂，烯烃C2~C4的产率上升为70%~循环流化床反应再生技术;催化剂均是以SAPO- -34为活80%。日本利用磷酸钙改性HZSM- -5沸石做催化性组分的分子筛催化剂。剂，在温度600C下，甲醇的转化率为95%~1.2.4 NG-MTO 工艺.100%，乙烯加丙烯的选择性达67.5%。Exxon 公据悉中国石油天然气总公司正在进行MTO工司在沸石催化剂再生方面进行了改进，它将富含艺的千吨级工业化试验。内蒙古伊化集团与德国焦炭(总反应体积的2%~3%)的催化剂的一部分EUB财团签署开发天然气化工产业合资合同,该合分离出来进行再生，然后将处理过的分子筛催化资项目将在内蒙古鄂尔多斯市兴建规模为60万t/a剂再与未再生的催化剂混合，使催化剂上保持低天然气_甲醇制烯烃(NG- MTO)装置，一期T.程于要求的炭沉积，增加了甲醇选择性转化为低碳将引进德国鲁奇公司天然气制甲醇生产工艺及烯烃的微孔，使甲醇转化成乙烯和丙烯的选择性MTO技术，兴建一套从150万V/a甲醇经MTO工得到提高183。对于改性ZSM-5用作MTO技术催艺生产60万t/a PE、PP、副产液化燃料气的大型化剂提高催化性能的研究还一直在进行之中。联合天然气化工装置,生产能力为日产甲醇5000 t,2.1.2 SAPO -34催化剂年产烯烃类化工产品60万t,建设期为3年，项SAPO分子筛是美国联合碳化物公司于1984目建成后，将成为世界上采用该技术最大的生产年研究开发出的非沸石催化剂，是以有机胺为模装置[0。板、分别以水合氧化铝、磷酸、硅胶为铝源、磷2 MTO 技术催化剂研究进展源和硅源，首先通过水热晶化法得到具有微孔相2.1国外的有机胺/磷酸铝/硅复合体，然后通过焙烧除去2.1.1 ZSM-5 催化剂模板剂(有机胺)而得到的。ZSM-5沸石是一种典型的中孔结晶硅铝酸盐SAPO分子筛是晶体硅铝磷酸盐,其骨架由沸石，具有十元环的交联孔道(0.53~0. 56nmx0.51~POT、Al0%以及Si0,的四面体相互连接而成,因0.55nm)和独特的择形催化功能，相对于其它分而可得到负电性的骨架，具有可交换的阳离子，子筛具有较大的孔径,同时其独特的结构(如高并具有质子酸性。目前，已报道SAPO分子筛有的硅铝比)使其具有极好的热稳定性、耐酸性、13种三维微孔的骨架结构, SAP0-34是其中的-一疏水性以及不易结焦等特点。当利用其做MTO催种。SAP0-34分子筛结构类似菱沸石，具有三维化剂时，甲醇在其上反应通常得到大量的芳烃和交叉孔道，其骨架拓扑结构(如图1所示),其孔正构烷烃，而且在大孔沸石上反应会迅速结焦,径约为0.38 nm,属立方晶系。其强择形的八元环乙烯收率仅有5%。为了提高催化剂在MTO反应通道可抑制芳烃的生成。此外，其孔径比ZSM-5中的乙烯选择性，许多公司通过引人金属离子及;小，孔密度高,可利用的比表面积大，故MTO的限制催化剂扩散参数的方法，改进ZSM-5催化剂反应速度较快且不易阻塞[19-2)。SAP0-34有较好性能14-17]。金属离子的引人以及对催化剂的扩散的吸附性能，晶内饱和水孔体积为0.3 mL/go参数有效限制，可使分子筛的酸性、酸分布和孔SAP0-34具有较好的热稳定性和水热稳定径发生变化，提高催化剂在高温条件下的稳定性性，其骨架崩塌温度为1 000;在20%的水蒸气以及对乙烯的选择性。美国Mobil公司在1976年环境中，600C温度下处理仍可保持晶体结构[4),首先报道了以改性的ZSM-5系列沸石分子筛为催非常适用于MTO的连续反应。这是因为, MTO化剂利用甲醇制备烯烃。研究发现，当甲醇通过反应过程中会生成大量水，并放出大量热量,形第2-3期朱伟平等:甲醇制媚烃用催化剂研究进展●23.2.1.3 SAPO -34催化剂改性单纯的SAP0-34用做MTO催化剂时,催化效率相对较低，通常需要对SAPO-34进行适当改性。目前,对SAPO-34催化剂的改进主要在以下两方面: - -是将各种金属元素引入SAPO0-34分子筛骨架上，改变分子筛酸性和孔口大小,得到小围1 SAP0-34 的骨架拓扑结构示意孔口径和中等强度的酸中心，提高低碳烯烃的选成严峻的水热环境，而催化剂又需要在水热环境择性5.刘;二是由于MTO流化床对催化剂的强度、下反复再生使用。有一些催化剂难以做到,梁娟等国耐磨和一定筛分粒度都有一定的要求，为此对于研究发现，在反应温度450%,空速6.9h*,甲催化剂强度方面的改进也是一-个主要方面。为了醇/水质量比为20:80的反应条件下，经55次连提高催化剂的选择性，减少反应积炭, Pillips 公续烧炭再生后，SAP0-34 分子筛催化剂的性能保司研制了一种含甲硅烷基化物的SAPO-34催化持不变，甲醉转化率100%, G -C;的选择性91.7%,剂，经甲硅烷基化处理后的SAPO -34的积炭量从其中GI的选择性56.6%。这表明SAP0-34分子.原来的每小时2.1%下降到0.7%。日本天然气化筛的水热稳定性非常突出。Watanabe 等四采用固学研究中心将金属元素Ni引入分子筛中,制备得态核磁共振(NMR)研究了SAP0-34分子筛的热到的Ni-SAP0-34催化剂具有弱酸性,且催化剂粒稳定性，通过对脱除模板剂的SAP0-34分子筛进径在0.8-0.9 um范围内，甲醇转化率高达95%田。行高达1000C的高温处理后其XRD谱图仍保持最近UOP公司发表的专利公开了-种可有效地将与高温处理前相同可知，SAP0-34 分子筛晶体内甲醇转化为低碳烯烃的催化剂组合物。该催化剂部仍保持长程有序:通过29、31p 和27核磁共含有晶体金属铝磷酸盐(如SAPO 分子筛)和包振谱图与高温处理前相同得知,晶体内部仍保持含无机氧化物粘合剂(最好是高岭土)以及填料短程有序。通过BET测试得知,高温处理前后分的混合材料1。通过将分子筛的质量分数保持在子筛吸附表面积没有明显改变，也显示SAP0-3440%或更低，催化剂的耐磨性得到显著提高。Exxcon分子筛具有良好的热稳定性。公司在SAP0-34分子中引入碱土金属,使催化剂SAP0-34分子筛的结构和酸性特征表明,它的性能得到进一- 步提高，结果见表4。制备过程对MTO反应表现出良好的催化性能。SAP0-34是将0.22 g醋酸锶在室温下溶解在20 mL去离子催化甲醇转化反应的结果如表3所示,其对c; ~水中，溶液中加入SAPO-34,并在室温下搅拌2 h; .C;的选择性高于80%，乙烯选择性达40%以上,产物经过滤并用脱离子水洗涤，然后在110C下干明显高于HZSM-5图)分子筛。燥2h;接着在650C温度下焙烧16h。所得催化剂负载金属锶的质量分数为3.5%。由表4可以表3甲醇转化结果看出，引人锶后，乙烯和丙烯总收率高达89.5%,项目催化剂乙烯与丙烯产出比达到3.0,催化剂性能显著提HZSM-5 SAP0-34 SAPO-34模板剂TEAOH高8)。Kang 等以研究了各种金属元素(Ni、 Co、产物质量组成/%Fe)的引入对SAP0-34分子筛MTO催化性能的6.782.863.14影响。在450C下MTO反应1h,这些分子筛的2013.3040.77 .41.29乙烯选择性大小排序为: NiAPS0-34>CoAPSO-1.202.195.02公20.0439.42 .33.2334>FeAPS0- -34>SAP0 -34。C09.104.7:5.992.1.4其它催化剂12.205.918.10除了ZSM-5和SAP0-34类型作为甲醇制烯C915.704.103.23烃催化剂之外，研发人员还相应地研究开发了其C*~C;49.4086.1082.62它类型的用于MTO的催化剂田)。如德国赫斯特芳烃注:反应条件为固定床，723K,常压，WHSV=2h*, 30 min,8.30_C公司利用含有锰、镁离子的13X分子筛作为MTO催化剂，其烯烃的选择性大于80%，主要生成乙化学工业●24.CHEMICAL INDUSTRY2010年第28 卷表4 Exxon 公司引入不同碱土金属离子的SAPO -34表5国内研究开发的催化剂类型及催化性能催化剂性能催化剂申醇转化率/烯烃选择性/单程寿命/催化剂SAPO- 34 Sr -SAPO 34 Ca-SAP0-34 Ba-SAP0-34%h乙烯质量49.267.152.3P-ZSM-51(9]≥90≥8027收率/%P-F-140]78丙烯质量35.022.434.735.3SAP0-34[4]100总质量收83.289.587.085.6ZSM- -5/石棉[42)乙烯/丙烯1..01.4为催化剂，其低碳烯烃收率较高(有 的甚至可接质量比/%近100%)，Cr-C4 烯烃选择性大于85%，而且该烯和丙烯。英国帝国化学工业公司以二氧化硅和催化剂制备过程简便，可适用于大规模工业化生三氧化二铝为原料，以四甲基胺化合物或四甲基产，其中D0123催化剂取得突破性的进展，其各膦化合物为模板，采用水热法合成了Fu-1沸石。项性能指标与UOP公司的催化剂接近，为我国今该沸石具有较高的水热稳定性和择型性，其通道后此领域催化剂的国产化奠定了坚实的基础。同直径约0.5~0.6 nm,利用其作为MTO催化剂，发时,大连化物所于20世纪90年代在国际上首创现只有少量的芳烃生成，在380C下产品富C~C。了“合成气经二甲醚制取低碳烯烃新工艺方法”。烯烃，而在450下富Cr-C3烯烃。美国得克萨斯该工艺第一段反应是在金属-沸石双功能催化剂上AM大学研究发现，含钨催化剂对合成低级烃类将合成气高选择性地转化为二甲醚，第二段反应有效，烯烃收率达34%。Salvado 和Kladnig 36)用是二甲醚在廉价小孔SAPO--34催化剂上高选择性改性的Y沸石应用于MTO反应中，在250C得到地转化为乙烯和丙烯等低碳烯烃。了主要是丙烯的产物，并且证实H-Y沸石比Na-3建议Y沸石有更高的活性。Schwartz 等7)将稀土元素和(1)根据我国煤炭资源相对丰富，且价格相Zn离子交换的X沸石一Zn-_X沸石应用到MTO对低廉的特点，在煤炭资源丰富的地区，加快反应中。在330~390C的温度范围内，RE-X沸石MTO工艺的工业应用,实现乙烯、丙烯生产原料C2~C的选择性达到了51.0%~43.3%，而Zn-X沸多元化，可缓解我国石油供应紧张的局面。石活性较差。KJjueva 等18研究了同晶取代的毛沸(2)虽然煤或天然气制合成气、合成气制甲石(ERI)和丝光沸石(MOR)在MTO反应中的性醇和烯烃分离技术已经具有规模化成熟经验，但能。其研究的温度范围是350~4509C,采用的是是甲醇制烯烃工艺技术尚未实现工业化,而该过流化床反应器，得到的结论是B-ERI的低碳烯烃程是整个工艺链条的断点和难点，工业化进程中的产率最高，而Fe-MOR产率最小。具体顺序为会遇到一些不可预见的难题，国家应该有计划、B-ERI>ERI>Ga-ERI>Fe-ERI和B-MOR>M0R>稳步地推进引进技术及国产技术工业化进程，各Ga-MOR>Fe- MOR。地切忌蜂拥、盲目而上。2.2国内(3) SAP0-34 分子筛作为随着MTO技术而中国科学院大连化学物理研究所、中国石油即将工业化的催化剂，还有许多工作要做,如:大学、清华大学、华东理T大学、上海石化研究包括晶化动力学在内的晶化合成规律系统的研究;院、石科院等也对MTO工艺以及甲醇制烯烃催化系统的MTO反应动力学、SAP0-34分子筛积炭剂开展了研究(表5)。从表5可以发现，国内对动力学研究;将各种金属元素引入SAP0-34分子于MTO技术所用催化剂的研究一直紧跟世界发展筛骨架上，改变分子筛酸性和孔口大小，提高低趋势，所用催化剂类型与国外基本一致。碳烯烃的选择性;提高催化剂强度、延长催化剂其中，大连化物所对MTO催化剂研究较多,寿命的方面研究;通常暴露于空气中的分子筛催先后申请了多项专利428),分别利用三乙胺(Ex3N)、化剂的催化活性会逐渐降低，而且超过一定时间二乙胺(DEA)、 加入环已胺、四乙基氢氧化铵为后这种催化活性的下降将不可逆，如何贮运以及模板剂、采用水热法制备的硅铝磷酸盐分子筛作延长催化剂存储时间是目前急待解决的难题。化学工业●26.CHEMICAL INDUSTRY2010年第28卷654[P]. 1996.[45]蔡光宇，刘中民，何长青，等.金属改性小孔磷硅铝[46]刘中民，蔡光宇，何长青，等.一种制备SAP0-17和型分子筛催化剂及其制备方法和应用: CN, 1 167SAPO- 44分子筛的方法: CN, 1 299 775[P].1999.Advance of the Catalysts on Methanol to Olefin TechnologyZHU Wei-ping, YUE Guo, XUE Yun-peng, LI Fei, LI Yi, XING Ai-hua(Research Institute of China Shenhua Coal to Liquid and Chemical Co., Beijing 10011, China)Abstract: This paper reviewed the latest development of methanol to olefins technology and the catalysts in more details. Someadvices are suggested for development of the catalysts on methanol to olefin and technology catalysts in our country.Keywords: olefin; preparation; catalysts; molecular sieves catalysts; technical level; methanol ; comments(上接第10页)业应不断审视业务发展情况，加强对人、财、我国石化行业发展的现状,在应用相关理论和T物、信息等资源优化配置和充分利用，发挥职具方法的基础上，探索出适合地方炼化企业发展能战略管理的协同效应;充分利用资本运作，的模式，并落实好相应的措施，实现企业的可持围绕战略目标，采用收购、独资、合资合作等续发展，为落实科学发展观做出贡献。手段优化资产结构,实现与大型企业的联合重参考文献:组，或者以区域内若千个地方炼化企业为单位[1] 山东省经济贸易委员会，山东省石化工业协会,山东进行重组，发挥集团化发展的优势，加快推进省炼油化工协会.山东省地方炼化工业调整振兴指导地方炼化企业的整体发展步伐;加强与国内外意见[S].2009 -05-05.科研单位的交流合作，进行技术创新;以在战[2]国家发展和改革委员会.炼油工业中长期发展专项规略管控方面的优秀企业为标杆,应用蓝海战略,划[S]. 200610-11.系统应用平衡记分卡等管理工具，促进企业管3]程凯.中国周边主要国家和地区石化工业发展战略理创新;及时优化调整组织结构，确保组织结[].石油化工与技术经济，2000， 16 (5): 1-10.构与战略目标保持一致，向组织结构扁平化、[4] 单洪青，朱英，朱和.世界主要跨国石油石化公司的高效化方向发展。目标明确，定位清晰，措施发展之路[J]. 石油化工与技术经济，2004, 20 (5):得当，管理有方,将成为地方炼化企业促进发1-8.展，加强战略管控的重要目标。[5] 湖南省经济委员会,湖南省石化行业管理办，湖南化6结束语工研究院.岳阳炼化一体化项目湖南化工配套发展规在日趋激烈的竞争环境下，地方炼化企业要划[S]. 2009-03- 04.进一步解决好发展问题，必须善于关注和借鉴国6] 杨友麟.解读:炼油化T.企业“由大变强”[J].中国内外大型石化企业经营发展的成功经验,并结合化工信息，2009, (42): 5.Thinking about Development Problems of the Local Petroleum andPetrochemical Companies in ChinaQIN Jian-jun, WANG Qing-mei(Shandong Dongming Petrochemical Group lLd, ShandongDongming 274500, China)Abstract: This paper mentioned the development situation and challenges of the local petroleum and petrochemical companies. Toindicate the suitable theoretical basis of development research and general way of approaching the probleme of development. Based onwhich this paper put forward the suggestions for the better development.Keywords: local petroleum and petrochemical company; petroleum refinery; enterprise management; review