煤中镓的测试 煤中镓的测试

煤中镓的测试

  • 期刊名字:科技创业家
  • 文件大小:336kb
  • 论文作者:闫桂云
  • 作者单位:黑龙江省煤田地质测试研究中心
  • 更新时间:2020-09-15
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论文简介

科技创业家MC PONERS煤矿技术煤中镓的测试闫桂云(黑龙江省煤田地质测试研究中心哈尔滨 150001 )摘要;体是电子工业的重要原材料,由于煤的贮藏量和开采量大所以煤已成为馆的重要资源。关键词:镓谋测定镓是稀散元素之一,迄今尚无发现它的移入聚四氟乙烯坩埚中,用少量水将灰泣注意事项:萃取镓的最佳条件是- -(1)单独矿石温.然后加入氢氟本约7毫升,1:1硫酸0.5试液的盐酸依度为5.5-7. Smol / 1,因为此伴生在煤中的镓- - 股在10ppm左右,少毫升,盐酸3亳升,置于约250C的电热板时GaCI3易披含氧的有机溶剂,如乙醚萃取数可达50ppm以上。尽管镓在煤中的品位很上. 蒸发至硫酸酐白烟冒尽,取下霸埚,冷(酸度 在6mol / I时效果更好,萃取率可达98低,但由于煤的贮藏量和开采量大,所以媒却.然后往坩埚中加入6mol/ 1盐酸约5毫升%以上),(2)试液与混合萃取剂的的比例不已成为镓的重要资源。于低温电热板上微热数分钟,使盐类溶解小于5:3,(3)三氯化钛溶液加入量应小于镓是电子工业的重要原材料,如砷化并倒人S0毫升的容量瓶中,再用6mol/ l盐4ml,因其盐酸浓度为4.7mol/I,若加入量过镓可作为莱塞元件代替过去的气体莱塞,酸和把霸埚擦洗干净,冲洗液与主液合并,多时会将溶液的盐酸浓度稀释,影响萃取还可作太阳能电池用于人造卫星磷化镓并用同样盐酸稀释到刻度.摇匀。以备比色率;可作为发光二极管:钒化镓可代替铌一钽测定用.2.4比色测定-静置分层后.用滤纸将比色系材料作为良好的超导材料。注意事项:刚开始分解时温度要低,一口和盖擦干净,并用干燥吸液管小心吸取般控温100-120C左右,以使HF与Si充分作有机萃取液放入1cm厚的带盖比色槽中,以2煤中镓的测定方法(GB / T8208)要点用变成SiF4逸出,待HF烟冒尽后再升高温苯一乙醚溶液作参比,在分光光度计上用度.使大部分砷、锡、锑氯化物挥发:当冒碗波长 560nm测其吸光度.试液吸光度值减将煤样灰化后.用氢氟酸.硫酸和盐酸酸酐白烟而且酸溶物的体积约0.5ml左或去空白的溶液平均吸光度值,并从标准曲混全酸分解,制成6mol / 1盐酸溶液.或将煤成湿 润的盐块时即可停止加热。不要蒸发线查得镓 量灰用碱熔融.盐酸酸化.蒸干使硅酸脱水,到干溜,以免可溶性的G A2(S04)分解并缀2.5注意事项制成6mol/ l盐酸溶液.然后在盐酸介质中,化成不溶性的Ga203而影响结果。比色的最佳条件是(1)在6ml苯--乙醚加入三氯化钛使铁.铊、锑等还原成低价以(2)碱熔融法:(本方法用作仲裁法)将灰(3:1)苯取液中含镓5ug以下的符合朗伯特除去干扰,并使氯镓酸络阴离子(Gacl-)与皿中的灰全部移入银坩埚中,加入氢氧化-比耳定律:(2)波长560nm最后;(3)比色槽罗丹明类染料生成红紫色并发出荧光的络钠2克, 盖上坩埚盖,然后移入650- 700~C的用l0mm的较好。合物.这种络合物能被苯或苯-乙醚萃取,马弗炉中,熔融15-20分钟,取出冷却后.把然后将其在分光光度计上,用波长S60亳微坩埚放入250毫升烧杯中,加入佛水100ml和米进行比色测定。1m|乙醇,浸取。用水洗了坩埚并移开表皿,下面详细介绍丁丁基罗明B比色法的往烧杯中加入盐酸10-15毫升.置于低温电测定步骤及注意事项:热板上加热蒸发至将近干滴时用玻璵棒捣2.1煤样处理一首先将煤样灰化碎使硅酸脱水,再蒸发干涸并将盐酸赶尽,称取1 .000g煤样.置于马弗炉中,缓慢冷后加入6mol / I盐酸50ml,升温,在约1.5小时内使炉温逐渐升到600充分搅拌并放置约1小时.静置澄清,C左右,保温2小时以上,至无煤的黑色粒以备比色测定用。子为止。注意事项:碱熔法分解灰的主要作用注意事项:煤在灰化时.镓是否挥发损是将灰 中的Ga203与NaOH作用生成可溶性失,主要取决于灰化条件。镓可以生成!价的镓 酸钠.而Si变成硅酸钠。然后用盐酸中到3价的化合物.其中3价镓的化合物是最和并在盐酸介质中脱硅。在蒸发过程中.大稳定的。若煤在供氧不足的条件下燃烧媒,部分砷. 锡.锑呈挥发性的氯化物逸出。要其内部就会发生局部气化干馏作用而分解特别注意,蒸发于涸时的温度不宜过高,应了氢,丙烷及其他还原性强遥原子团,当镓控温 到100- 1200C左右较好.否则镓的氯化及其氧化物遇到这些原子团时.就会生成物有挥发损失的可能.如GaC13的沸点为镓的氢化物和低价氧化物或其他有机衔生220C.物而挥发.所以必须控制灰化条件,如升温2.3 莘取分离- -取上述溶液10.0毫升于带速度、温度、样量以及通风等.盖的比色管中.滴加三氯化钛溶液呈紫中国煤化工2.2灰的分解不褪.再多加0.5ml .放置约5min,加入罗丹有两种方法明溶液2ml.摇匀.然后加入苯- - 乙醚混合渐YHCNMH G .(1)酸分解分解法:将灰皿中的灰全部液6. 0ml, 萃取2min.静置分层18科技创业家TECHNOLOOICAL PIONEERS

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