比索洛尔对高龄慢性阻塞性肺疾病合并慢性心力衰竭患者疗效及安全性要求

目的：探究比索洛尔对高龄慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并慢性心力衰竭（CHF）患者的安全性要求和治疗效果。方法选取50例已经确诊为 COPD 合并 CHF 的高龄患者作为观察对象，将患者随机分为实验组和常规组。常规组给予氧疗、强心、免疫治疗、抗生素等常规治疗，除常规治疗外添加使用比索洛尔，剂量为2.5㎎/d。治疗5个月后，观察两组患者的第1秒用力呼吸量百分比（FEV1%）、B 型利钠肽前体（NT-proBNP）和左心室末期内径（LEVDD）、右心室舒张期内径（RV）、肺动脉收缩压（PASP）等心肺功能指标。结果5个月治疗结束后，第1秒用力呼吸量百分比（FEV1%）变化较小、B 型利钠肽前体（NT-proBNP）明显下降，实验组 LEVDD 有明显地减少，RV 和 PASP 有明显改善，差异有统计学意义（P