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  • 1970-01-01 苯佐卡因合成工艺的改进
  • 目的 改进苯佐卡因的合成工艺。方法评价了合成苯佐卡因的主要合成路线, 在较优合成路线的基础上进行试验研究,在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯。 结果 酯化反应时间缩短为11min, 酯化反应收率96.5%;工艺改进后, 酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%,有较大提高
  • 1970-01-01 二氧化碳和氢气制二甲醚
  • 二甲醚是近年来开发的重要的有机化工产品, 用途广泛。本文对二氧化碳直接加氢合成二甲醚过程进行热力学分析,综述了国内各研究单位对该反应催化剂及工艺过程的研究进展。 
  • 1970-01-01 旋转填料床吸收磷肥尾气中氨气的研究
  • 本实验以酸性废水为吸收液, 采用旋转填料床代替传统塔设备, 对脱除磷肥尾气中的氨气进行了中试研究。结果表明 在进气量为500mvh, 气液比l00Om3.m-3超重力因子为90的条件下, 吸收效率达到9O%以上, 经连续运转 系统运行稳定。 处理后磷肥尾气中的氨气达到了国家排放标准。 <BR>
  • 1970-01-01 缓释型无机抗茵材料的研究与应用
  • 作为一种新兴技术, 缓释技术可以有效解决活性制剂释放速度快、 有效作用时间短的问题。本文介绍了缓释技术的基本原理和特点, 金属型抗菌剂的抗菌机理并对载金属无机缓释抗菌材料的研究及应用进行了综述。 <BR>
  • 1970-01-01 一种高性能烷基萘合成基础油
  • 烷基萘作为一种新型的合成基础油,具有优异的热氧化安定性、水解稳定性、 添加剂溶解性和较低的挥发性。本文介绍了烷基萘的结构和合成方法,并考察了三种结构烷基萘基础油的物理和化学性质,比如粘度、苯胺点,挥发性、热稳定性和氧化安定性。另外,从弹流状态下的油膜厚度和压粘系数来看,烷
  • 1970-01-01 磷酸硅铝分子筛的合成及其应用
  • 磷酸硅铝(SAPO)分子筛是由PO、A104-及SiO三种四面体单元构成的微孔型晶体。人工合成SAPO分子筛的方法主要是水热合成。 采用不同的有机模板剂、混合物配比及pH值等因素会影响SAPO分子筛合成的结果。由于骨架呈负电性,具有可交换的阳离子,同时呈现出质子酸性,可以催化低碳物和甲醇的转
  • 1970-01-01 中国生物柴油大规模发展应首先解决的问题
  • 随着原油价格高企, 生物柴油产业应出现良好的发展前景, 可为什么中国生物柴油生产企业开工率普遍较低?本文从原料来源及生物柴油制备技术发展趋势两方面分析, 提出了我国生物柴油大规模发展应首先解决的两个重要问题一原料与技术。 <BR>
  • 1970-01-01 FCC再生烟气脱硫脱氮技术进展
  • 通常有三种途径可以控制FCC工艺中SOX和NOX的排放 原料油加氢脱硫脱氮; 使用硫/氮转移剂; 烟气脱硫脱氮。 前两种受到氢源、投资费用或脱除率的限制影响了使用, 第三种方法比较彻底,具有脱除效率高,适用范围广等优点。单独脱除FCC再生烟气中的SOX的技术可分为湿法和、干法和半干法。典型
  • 1970-01-01 石杉碱甲关键中间体的合成
  • 目的, 研究石杉碱甲关键中间体p一酮酯的合成路线及工艺;方法,以7,8一二氢一1一甲氧基萘(1)为起始原料,经羰基化反应、环氧化物异构化、双环环化得B一酮酯,总收率8.5%;结果,合成了目标化合物,其化学结构经元素分析、IR、1HNMR、13CNMR、MS得以确证; 结论, 该合成路线及丁艺使石杉碱甲关键中间体B
  • 1970-01-01 对羟基苯甲醛的合成
  • 介绍了对羟基苯甲醛在医药、农药、食品香料、化妆品工业等领域的应用, 以及对羟基苯甲醛的合成方法与技术,并对方法的优缺点作了简要对比,认为对甲酚催化氧化法制备对羟基苯甲醛是一种很有前途的合成方法。 <BR>
  • 1970-01-01 微波加热三氯化铝催化合成邻羟基苯乙酮
  • 介绍了以三氯化铝为催化剂, 采用微波辐射技术用乙酸苯酚酯进行Fries重排反应制备邻羟基苯乙酮的方法。研究了催化剂用量、 微波功率和微波辐射时间对生成邻羟基苯乙酮收率的影响。确定优化的操作条件为催化剂用量13g,辐射功率800W,辐射时间7min, 在此条件下邻羟基苯乙酮收率可达43.2%。
  • 1970-01-01 二苯甲酰甲烷的合成及应用
  • 苯甲酸乙酯和苯乙酮经克莱森缩合反应制得二苯甲酰甲烷(DBM)。二苯甲酰 甲烷是一种重要的B一二酮物质,无毒、无味, 广泛用于聚氯乙烯(PVC)塑料和丙烯腈一丁二烯一苯乙烯(ABS)树脂中,可作为新型高效的紫外线吸收剂和塑料加工制品的新型辅助稳定剂, 文章综述了近年来国内外对它的研究进展
  • 1970-01-01 液体喷射环流反应器在2,3,5-三甲基苯醌合成中的应用
  • 在直径149mm液体喷射环流反应器热膜装置中采用空气氧化法对2,3,5一三甲基苯醌合成中三甲基苯酚氧化成三甲基苯醌过程进行了研究。与釜式反应器相比,反应时间由4小时缩短1小时,目的产物的含量由88%提高至98%,催化剂用量降低了70%,溶剂比例减小50%。研究工作为工业应用提供了依据。 <BR>
  • 1970-01-01 纳洛酮的应用研究进展
  • 盐酸纳洛酮为一特异性阿片受体阻滞剂, 在临床上用于阿片类药物急性中毒, 解救呼吸抑制等症状。本文对纳洛酮的临床应用和药剂学等方面进行了详细说明。 
  • 1970-01-01 1一(4一羟基苯基)一4一(4一硝基苯基)哌嗪的合成研究
  • 三唑类药物是目前抗真菌药的主流, 特别是用于治疗深部真菌感染, 1一(4一羟基苯基)一4一(4一硝基苯基)哌嗪是其重要的药物中间体, 作为新一代抗真菌药关键中间体的合成, 在国际上已成为研究的热点。本文较全面的介绍了l一(4一羟基苯基)-4一(4一硝基苯基)哌嗪的各种合成路线, 大体上其合
  • 1970-01-01 酸性离子液体催化合成N, N’一亚甲基双丙烯酰胺
  • 以N一甲基咪唑、2一氯乙基苯、硫酸氢钾合成1一甲基一3一a一甲基一(4一磺酸苄基)1眯唑硫酸氢盐酸性离子液体。考察了酸性离子液体在甲醛和丙烯腈的反应中的催化性能,确定了最佳反应条件n(甲醛)n(丙烯腈)=1.21.0,酸性离子液体用量为丙烯腈质量的8.0%,反应温度70℃, 反应时间2.0h。在该条件下N
  • 1970-01-01 2,6-二甲氧基苯胺的合成与结构表征
  • 研究2, 6一二甲氧基硝基苯催化加氢制备2, 6一二甲氧基苯胺的工艺。结果表明, 室温条件下及乙醇介质中, 氢气压强为1.0MPa的条件下, 选择Pd, C催化剂(2%,w/w), 可以高活性的催化合成2, 6一二甲氧基苯胺, 收率可达80%。 其结构经过1HNMR鉴定。 <BR>
  • 1970-01-01 乙酰丙酮盐的制备与应用
  • 文章分析乙酰丙酮的结构和性质, 介绍乙酰丙酮盐的制备工艺和应用,并探讨乙酰丙酮盐的合成过程机理。 
  • 1970-01-01 茚并异喹啉酮类化合物及衍生物的研究进展
  • 茚并异喹酮啉类化合物是美国国立癌症研究中心(NCI)通过COMPARE系统比较筛选而得到的一类新型拓扑异构酶I抑制剂。此类化合物的研究以NSC314622为先导,之后又涌现出了许多有代表性茚并异喹啉酮类衍生物,如NSC727357,NSC344505,MJ-III一65等。其中某些化合物的作用靶点已并不仅仅局限于T
  • 1970-01-01 粗四氯化钛除钒工艺发展
  • 介绍了海绵钛和钛白生产原料粗四氯化钛的精制工艺. 论述了四种工业化除钒方法的发展过程及其原理和工艺条件, 并阐述了各种方法的优、 缺点。 
  • 1970-01-01 聚合物支载三苯基膦在有机化学反应中的应用
  • 本文综述了聚合物支载三苯基膦作为催化剂和试剂在有机化学反应中的应用。反应大多在温和的条件下顺利进行, 并且实现了良好的立体选择性。同时, 聚合物支载的三苯基膦可通过简单的方法回收并重复使用。 <BR>
  • 1970-01-01 9一芴甲氧羰基一对甲磺酰氨一(L)一苯丙氨酸的全合成
  • (L)一苯丙氨酸经硝化、 酯化、 叔丁氧羰基(Boc)保护d氨基、 Pd/C还原对位硝基、 对甲磺酰氯(MSC1)保护对位氨基、 经水解反应后, 在酸性条件下脱去叔丁氧羰基(Boc)基团, 碱性条件下引入9一芴甲氧羰基琥珀酰亚胺(Fmoc—OSU), 最终生成标题化合物, 并且所合成标题化合物进行了HNMR结构确
  • 1970-01-01 抗痴呆药α一吡咯烷酮乙酰胺的合成
  • 目的研究抗痴呆药α一吡咯烷酮乙酰胺的合成路线及工艺。方法 以 一吡咯烷酮乙酸乙酯为起始原料, 在乙醇溶液中经氨化反应得α一吡咯烷酮乙酰胺, 总收率87.1% 。结果 合成了目标化合物, 其化学结构经元素分析、 IR得以确证。结论 该合成路线及工艺适合工业化大生产。 <BR>
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