制药工业发展史history of pharmaceutical industry
医药的渊源 中国传统医药源远流长。初时采用新鲜植物捣碎使用，商代开始应用汤剂，公元前中国最早的医药经典著作《黄帝内经》已有方剂、丸、散、膏、丹、药酒以及药材加工的记载。汉代张仲景（150～219）的《伤寒论》记载方剂加工技术甚详，为中药方剂和中成药发展奠定了基础。晋代葛洪(281～341)的《肘后方》第一次提出成药剂的概念，主张成批生产，加以贮备，供急时之需。唐代孙思邈(581～682)的《千金方》中，有制药总论专章，叙述了制药理论、工艺和质量问题。659年唐朝颁布第一部国家药典《新修本草》，共载录844种药物。宋熙宁9年 (1076)设立太医局专卖所（即太平惠民药局），制备丸、散、膏、丹等成药出售（见彩图），这是商业性成药的开始。1080年又编印和颁发了《太平惠民和济局方》，使药剂制造有了统一的规范和准则，对中成药的生产和发展有深远的影响。明代李时珍(1518～1593)于1578年著成的《本草纲目》总结了明代以前的医药实践经验，共收载1892种药材和近40种成药剂型（见中药）。
19世纪还先后出现了一批化学合成药，如麻醉药乙醚(1842)和氯仿(1847)，外科消毒药石炭酸(1865)，催眠药水合氯醛(1869)、索佛那(1888)和巴比妥类，血管扩张剂有机亚硝酸酯(1874)，解热镇痛药退热冰(1886)、非那西丁(1887)、阿司匹林(1889)等。于此同时，制剂学也逐步发展成为一门独立的学科（见药物制剂）。到19世纪末，化学制药工业已初具雏型。
化学制药工业的发展 可分为如下几个重要阶段：
有机砷制剂的发明 1910年的有机砷制剂胂凡纳明(即“606”)和 1912年新胂凡纳明(“914”)的发明，开创了化学治疗的新纪元。从此人们认识到：①药物治疗可以针对病因治本，而不仅仅是治标疗法；②药物可以做到专属性地对付某一种病原体；③化学结构的微小变化对于药物的疗效有重大的影响。
磺胺药的发明 20世纪30年代一系列磺胺药的发明是化学治疗又一新的里程碑，从此人类有了对付细菌感染的有效武器。过去年年夺走数以万计生命的许多细菌性传染病，如产褥热、流行性脑膜炎、肝炎等都得到了有效的控制。在第二次世界大战中，美国磺胶药的产量曾达到4500t的高峰。
青霉素的发现 青霉素的发现（1928）和分离提纯(1941)以及不久实现的深层发酵生产，使人类有了对付细菌性感染更为有效的武器。接着许多其他抗生素，如链霉素、土霉素、氯霉素、四环素等相继出现，并投入生产和应用，更丰富了人类对细菌性疾病作战的武库。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分离成功，为一系列半合成青霉素的开发创造了有利条件。头孢菌素 C的发现(1961)推动了头孢菌素类药物的开发。
其他一些重要进展 对于化学制药工业曾作出贡献的尚有：①胰岛素(1921)和其他生物化学药的提取和精制；②抗疟药的研究和生产始于20年代，于第二次世界大战中达到高峰；③维生素的人工合成始于30年代，其产量在整个化学制药工业中一直占有重要的份额；④激素（包括性激素和皮质激素）的人工合成和生产也始于30年代，最后发展到计划生育药物的生产和应用。
其后，各种抗结核药、降血压药、抗心绞痛药、抗精神失常药、合成降血糖药、安定药、抗肿瘤药、抗病毒药和非甾体消炎药等相继出现，进一步推动了制药工业的发展。
制剂加工技术的发展 近30年来，随着生物药剂学的发展，人们认识到，许多药物的疗效不仅与其所含有效成分的化学结构和剂量有关，而且也与其晶型、粒度和药物制剂的剂型、所用的辅料和生产工艺密切相关。现在，对于药品的有效性要求也提高了，对于固体剂型，提出了溶出速率、释放度、生物利用度和生物等效性等问题。各国制药企业非常重视研究开发新的剂型和新型给药系统，先后推出多种缓释制剂，可控释放制剂、定位释放制剂、前体药物制剂和透皮制剂等。
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