JB/T 9493.4-1999 锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法 磺基水杨酸光度法测定铁量

IG31.030;77.120JB中华人民共和国机械行业标准JB⌒T9493.1-9493.7-1999锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法Method for chemical analysis of manganin andnovokostant resistance alloy199-09-06发布2000-01-01实施BT99841999前言本标准是对zBH3014-8锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法磺基水杨酸光度法测定铁量》的修订。本标准根据GBT1.1-1993对原标准作了编辑、文字上的修改,主要技术内容没有变化本标准自实施之日起,代替2BH1301.4-88本标准由仪表功能材料标准化技术安员会提出并归口。本标准由重庆仪表材料研究所、上海合金厂负责起草。本标准1988年8月首次发布。中华人民共和国机械行业标准锰铜和新康铜电阻合金化学分析方法磺基水杨酸光度法测定铁量jB/T949841999Method for chemical analysis of manganin and代替2BH3001488novokostant resistance alloyThe sulphosalicylic acid photometric method forthe determination of iron content1范国本标准适用于锰锅和新康铜电阻合金中铁盘的测定。测定范围:0.100%-2.00%2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GBT1467-1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定3方法提要试样以稀硝酸溶解,用氨水和硫酸调节酸度,在pH1.8-pH2.5的酸性溶液中侯与磺基水杨酸生成稳定的红色络合物,测量其吸光度。本标准所用分析天平、分析用水、试剂和仪器,以及有效数字和允许差的应用,均应符合CB/T1467的规定。4试剂和仪器41纯铜(99,9%以上)。4.2硝酸(1+1)。4.3硫酸(1+5)4.4氨水(1+1)4.5氨水(1+3)46碳基水杨酸溶液(0g1):称取10碳基水杨酸溶于约70m水中,用氮水(4.4和45)调节为pH18-pH2.5(用精密p试纸),加水至100m,混匀47铁标准溶液:称取0200g纯铁(9.9%以上)置于20烧杯中,加人15m硝酸(42),加热使其溶解,煮沸驱除氮的氧化物,冷却至室温,移入1000容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀c此溶液lm含5分析步骤国家机械工业局1999-08-06批准2000-01-01实施称取锰纲试样1.g或新康铜试样0.2500g52空白试验随同试样做空白试验。53测定531将试样置于125l三角烧杯中,加人15m硝酸(4.2),微热至试样完全溶解后,煮沸驱除氮的氧化物。冷却,移人10ml容量瓶中,用水稀释至刻度混匀。5.32移取20.00ml试液两份,分别置于100容量瓶中,用水稀释至约50ml,滴加复水(4,4)至刚生成少量氢氧化物沉淀,再过量1滴,然后滴加4滴-5滴硫酸(4.3),调节溶液为p1.8-;H2.5(用精pl试纸),以后两份溶液分别按533及534进行。533显色溶液:加人30ml磺基水杨酸溶液(46),用水稀释至刻度,混匀534参比溶液:用水稀释至刻度,混匀535在室温下放置aun-1mn,将部分溶液移人lm或2m比色皿中,以参比溶夜为参比,于分光光度计波长500m处测量其吸光度,减去随同试样空白试验的吸光度后,从工作曲线上查出相应的铁量5.4工作曲线的绘制541称取纯铜(41)170g(用于锰钢)或0.42g(用于新康铜)按53.1操作移入m容景瓶中,用水稀释至刻度,混匀54.2移取20.00ml铜底液(54.1)六份分别置于om容量瓶中,分别加人0,00ml,1.Oom,2.0onl,3oml,4.Om,5.0ml铁标准溶液(4.7),用水稀释至体积约50m,以下按532及53.3进行。54.3以未加铁标准溶液之显色溶液为参比,按5.3.5测量其吸光度,以铁量为横坐标,吸光度为纵坐标绘制工作曲线6分析结果的计算按式(1)计算铁的百分含量Fe(%)=mx*100式中:分取试样体积,m;V—试液总体积,m从工作曲线上查得的铁量,gm试样量,B7允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差。用标准试样权验时,结果偏差不得超过表1所列允许差的12表1允许差0.500-1.000.050>1.00-2.00