聚丙烯改性研究进展

2013年9月重庆文理学院学报第32卷第5期Journal of Chongqing University of Arts and SciencesVol 32 No 5聚丙烯改性研究进展廖小青2,朱刘香1,彭琤(1.重庆文理学院材料交叉学科研究中心,重庆水川402160;2.重庆理工大学材料学院,重庆巴南400100;3.北京市私立汇佳(IB)学校,北京102200[摘要]文章介绍目前广泛采用的聚丙烯改性方法——弹性体增韧、刚性体增韧和β成核剂改性,同时介绍各改性方法间协同复合改性关键词]聚丙烯;弹性体;刚性体;β成核剂;协同效应[中图分类号]TQ328[文献标志码]A[文章编号]1673-8004(2013)05-0022-06聚丙烯( polypropylene,P)作为五大通用塑的弹性体增韧剂,由于两者与PP都含有丙烯链料之一,原料来源丰富、价格低廉,与其它通用塑段,而且溶解度参数相近,满足相似相容原理,则料相比综合性能好,用途广泛.如相对密度小,透增韧剂与PP基体相容性较好,可以改善PP的冲明性及表面光泽好,有较好的耐热性和加工性击性能和低温脆性赵永仙等2研究了1-丁烯能;机械性能如屈服强度、拉伸强度及弹性模量热塑性弹性体(PB-tTPE)及三元乙丙橡胶均较高;还具有优良的稳定性、电绝缘性和易于(EPDM)和乙烯-辛烯共聚物(POE)3种弹性成型加工等,其制品无毒无味、光泽性好,因而被体共混改性PP,结果表明:3种弹性体对PP具有广泛应用于很多领域但PP成型收缩率大、低温相似的改性效果,共混物的断裂伸长率和冲击强脆性高,缺口冲击强度低.这大大限制了PP的进度等韧性指标均有明显改善,其中 EPDM/POE步推广应用.国内外对PP的改性进行了广对PP冲击强度提高较大,韧性改善明显如今随泛而深入的研究,并取得了一系列的成果本文着热塑性塑料改性PP的不断发展,如苯乙烯与综述PP增韧、增强改性的研究进展异戊二烯嵌段共聚物(SlS)、苯乙烯-丁二烯1弹性体增韧改性苯乙烯嵌段共聚物(SBS)、苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)、乙烯-辛烯共利用弹性体来增韧改性PP是一种很有效的聚物(POE)、1-丁烯-1-已己烯共聚物(途径.弹性体与PP共混,分散于PP基体中可以PBH)等有广泛研究结果表明,S改性PP能提达到增韧目的,其冲击强度和断裂伸长率增大,高PP的低温冲击性能和拉伸强度,并且SIS和但材料的刚度、强度以及加工性能皆有较大幅度SBS共同作用时PP的拉伸强度和断裂生长率更的降低传统的乙丙橡胶(EPR、EPDM)是最常用高,但弯曲强度同样会降低(.王波4等研究[收稿日期]2013-05-13[基金项目]重庆市高校微纳米材料工程与技术重点实验室开放课题(KFJ209);重庆文理学院引进人才资助项目(R2012CHo8)[作者简介]廖小青(1987-),男,重庆开县人,硕士,主要从事功能性高分子复合中国煤化工[通讯作者]朱江(1978-),男,四川泸州人,博士,主要从事功能性高分子复合材HiCNMHG2PPH共混改性PP,随着PBH用量的增加,共混独特的结构使其具有阳离子交换性、膨胀性、吸物的拉伸强度、弯曲强度、硬度均呈下降趋势,但水性、吸附性、分散性和润滑等性质.硏究者将插冲击强度显著提高层聚合的概念引入烯烃聚合,制备了聚丙烯/蒙2刚性体增韧改性脱土(PP/MMT)纳米复合材料.滑石粉是一种由层状硅酸盐晶体组成的矿物,采用滑石粉填充的弹性体的增韧改性显著增加了PP的韧性,PP耐热性好,收缩率低,尺寸稳定性好,硬度高.但其模量、强度和热变形温度却降低了.然而刚滑石粉填充PP复合材料已广泛应用于汽车部件性体粒子的加入可以弥补这一缺陷,改善材料的及日常用品的生产然而,由于两相界面的亲和冲击强度、拉伸强度、模量、热变形温度、加工流性不强,滑石粉的直接填充往往导致一些力学性动性能等,还可以显著降低成本,有较高的经济能的下降,从而使复合材料的应用受到限制硅效益.常用的刚性粒子有碳酸钙、蒙脱土、滑石灰石是一种工业矿物,属于链状偏硅酸盐,粉碎粉、硫酸钡、二氧化硅和云母.后颗粒呈纤维状或针状硅灰石无毒,不含结晶碳酸钙是研究最多的刚性体粒子之一,常规水,吸湿性小,热稳定性好;与碳酸钙相比,耐腐用的碳酸钙因制造方法的不同,可分为重质碳酸蚀性好;与云母、滑石粉等片状材料相比,哽度钙和轻质碳酸钙,前者是石灰石经机械粉碎而高,表面不易刮伤.据文献[8-9]记载,硅灰石填成,后者是采用化学方法生产的由于碳酸钙表充聚丙烯树脂的性能,与滑石粉、云母填充对比面极性强,不易分散,易成团,所以目前研究主要在弯曲模量方面,硅灰石比滑石粉提高10%集中在表面改性表面改性方法有表面涂覆和接枝等.表面涂覆通常是通过添加偶联剂,改变3β成核剂改性CaCO3表面极性常用偶联剂有:钛酸酯偶联剂、在不同结晶条件下,聚丙烯可形成α、B、y、8铝酸酯偶联剂、磷酸酯偶联剂、稀土偶联剂等接和拟六方晶等5种晶型.α晶型为单斜晶系,是枝主要是为了改变PP与CaCO3表面极性促进热稳定性最好的晶型;β晶型属六方晶系,只能结合,一般是通过偶联反应将有机基团和烯烃基在特殊的情况下得到,如通过剪切诱导结晶和添团直接聚合,使其具有很好的相容性.近年来随加成核剂等;而γ晶型最不稳定,只有在高压下着超细碳酸钙技术的发展,特别是纳米碳酸钙的才能得到,目前尚无明确的实用价值;6和拟六方问世,超细碳酸钙和纳米碳酸钙改性PP也被广晶更是少见0.研究表明β晶型聚丙烯具有优异泛研究的抗冲击性能、抗蠕变性和韧性等,但β成核剂的陈鸣才等6研究了稀土偶联剂(woT)对开发和研究远不如a成核剂成熟,且工业化品种CaCO3、BaSO4和Mg(OH)2等无机粒子表面处较少.目前,β晶型成核剂主要分为稠环芳烃类、理,发现经WOT处理的CaCO3与聚丙烯(PP)的有机羧酸及其盐类、芳香酰胺类和稀土类复合物在一定条件下缺口冲击强度可达到纯PP3.1稠环芳烃类的2倍,断裂伸长率可达纯PP的3倍左右,表现20世纪70年代, eugering V H J等首次出显著的无机粒子增韧效果章正熙等7采用自发现有机染料E3B能诱导β晶型聚丙烯生成,制水溶性钛酸脂偶联剂湿法处理纳米碳酸钙,结从此开始了β成核剂研究的新时代.E3B是硏究果显示,经表面处理的纳米CaCO3在低含量时最早、最透彻的稠环芳烃类β成核剂.由于属于(5~6份)即可对PP进行有效增韧改性,偶联剂染料会使PP着色,并且成核效率低、分散性较和脂肪酸盐处理的两种纳米CaCO3分别使PP冲差,目前已很少使用随后,研究者开发了多种相击强度提高70%和50%,且拉伸强度保持不变同结构的稠环芳烃类的成核剂,如:三苯二噻嗪天然蒙脱土是一种层状结构、片状结晶的含(TPDT)、δ-喹吖啶酮、蒽(ANTR)、菲(PNTR)水铝硅酸盐的矿物,主要成分为氧化硅和氧化和硫化二苯中国煤化工效率不高、铝,具有独特的晶格结构和结晶化学性质这种合成困难成CNMH制了实际应用价值2等方面具有广阔的推广应用前景,但与PP的相3.2有机羧酸及其盐类容性较差1981年,史观一等首次发现某些二元酸3.4稀土类及某些金属氧化物、氢氧化物或盐组成的复合2001年,冯嘉春等报道了硬脂酸镧与硬物,在不同加工条件下,可诱导生成β晶型聚丙脂酸复合物对聚丙烯β晶型有诱导作用他们将烯此后,研究者对此类成核剂进行了深入研究.硬脂酸镧与硬脂酸按6:4(质量比)配制成复合窦强等用庚二酸与硬脂酸钙配成双组分物他们推测在这一体系中实际起作用的β成成核剂,与聚丙烯熔融共混,根据聚丙烯的分子核剂可能是钙和稀土元素与某些具有特殊结构量及加工方法的不同,可以得到β晶型聚丙烯含的配体形成的某种“双核络合物”在此工作基量很高的样品,说明庚酸钙是一种高效的成核础上,他们开发了稀土有机配合物WBG作为聚剂但该成核剂高温时热稳定性差,易分解,且合丙烯改性成核剂WBG成核剂对均聚聚丙烯和成困难,价格昂贵共聚聚丙烯都有很好的改性效果,能提高PP抗中国专利CN014180845公布了二元酸冲击强度和热变形温度,但其拉伸和弯曲性能却盐聚丙烯β晶型成核剂,其结构如图1所示,当有所下降.成核剂的添加量为聚丙烯质量分数的0.15%~我国稀土资源丰富稀土成核剂的成核效率05%时可以达到74%,但该成核剂合成困难、成高、稳定性好,其功能远胜于其他种类的成核剂,本较高且分散性较差具有广阔的市场前景为充分发挥各种改性方法的优势,人们也研究了不同改性方法之间的协同效应,即在聚丙烯改性过程中加入不同比例的弹-OH性体、刚性体和成核剂,当选择恰当时,能显著改善聚丙烯的综合性能4复合改性图1二元酸盐聚丙烯B晶型成核剂化学结构3.3芳香酰胺类4.1弹性体与刚性体复合改性日本理化公司于1992年合成了2,6-苯众所周知,弹性体增韧改性可以显著增加二甲酸-环已酰胺(DCTH)或N,N-二环己基PP的韧性却降低了其模量、强度和热变形温-2,6-萘二酰胺( DCNDCA,商品名NU-100),度刚性体粒子增韧改性不但能降低P成本,且在1998年实现商品化.大量研究表明,在低浓还能提高PP的刚度、硬度、模量、冲击韧性和热度成核剂和聚丙烯体系中,存在着自成核效应,变形温度等,但其韧性却降低了,而且增韧幅度特别是在高分子量聚丙烯中,自成核数量更多也有限因此,近年来将弹性体与刚性体相结合,因此,在成核剂浓度较低、聚丙烯分子量较高的探索其协同改性效果,形成聚丙烯/弹性体/刚性条件下,存在着自成核和异相成核(成核剂NU-体多相复合体系,逐渐成为研究的热点,100诱导的β核)之间的竞争关系,导致高分子周红波等9制备了聚丙烯(PP)乙烯醋酸量聚丙烯中β成核剂效率低乙烯酯(EVA)/纳米碳酸钙(CaCO3)复合材料,近年来我国山西化工研究院开发出了结果表明纳米CaCO3粒子与弹性体EVA存在协商品牌号为TMB-4和TMB-5的取代芳酰胺同增韧、增强PP的作用他们认为EVA的存在类β成核剂TMB系列成核剂能将聚丙烯中的α使体系粘度增加,使纳米CaCO3充分分散而不易晶型转变为β晶型,使聚丙烯注塑制品的抗冲强团聚,同时纳米CaCO3对EⅤA弹性体颗粒产生度提高6~7倍,热变形温度提高20℃,有效解细化作用,并且分散得更加均匀这两个方面的决了橡胶增韧过程中热变形温度下降的问题,在协同增韧作中国煤化工,但其冲击提高聚丙烯抗冲性能热变形温度和表面微孔率强度和抗拉理CNMH高童荣柏等制备了聚丙烯(P)苯乙烯-性能、晶型结构以及力学性能的影响结果表明丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)/CaCO3复合在α/B复合成核剂体系中,两种成核剂竞争成材料,结果表明纳米CaCO3的加入可以对弹性体核,结晶峰值温度较高的成核剂在结晶过程中起SBS的分散起到剪切细化、均匀化的作用,使弹主导地位,而结晶峰值温度较低的成核剂成核作性体SBS分散得更细、更均匀,使基体层厚度减用较小小,从而产生协同增韧效应但含量过高时,容易李春等3用有机磷酸铝和羧酸钠成核剂进产生团聚,形成缺陷,从而使其强度和韧性降低.行复配(简称复合成核剂)后添加到等规聚丙烯苏峰华等3研究高岭土和乙烯-辛烯共聚(IPP)中,研究两种成核剂间的协同效应.实验物弹性体(POE)填充聚丙烯(PP)制备的PP/结果表明,复合成核剂在改善IPP的力学性能、POE/高岭土三元复合材料的力学和热力学性光学性能和减小IPP的球晶尺寸上具有明显的能.结果表明,PP/POE高岭土三元复合材料的协同效应但对提高IPP结晶温度的协同效应不弯曲强度、弯曲模量和抗冲击强度显著高于PP/明显POE和PP,说明POE与高岭土存在协同增韧的作薛建峰等研究了辛二酸/硬脂酸钙双组用但是POE和高岭土不能改善PP的拉伸强度.分成核剂对等规聚丙烯中β晶含量的影响.当加李彩林等2研究了弹性体(POE)、滑石粉、入0.15%的辛二酸时,等规聚丙烯的β晶型消偶联剂和填料处理方式对聚丙烯(PP)的力学性失固定辛二酸含量为0.15%、硬脂酸钙含量超能、加工性能、结晶行为以及无机粒子在基体中过0.525%时,等规聚丙烯中又开始出现β晶分散形态的影响结果表明,POE/滑石粉/PP三型,当硬脂酸钙含量为0.675%时,β晶含量达元复合材料的力学性能比PP/POE和PP/滑石到最大值分析认为,辛二酸和硬脂酸钙在双螺粉二元复合材料有显著提高杆挤出机中发生原位化学反应,生成高效成核剂郭刚等31研究了纳米二氧化硅对聚丙烯/辛二酸钙纳米二氧化硅及聚丙烯/纳米二氧化硅/聚烯烃4.3成核剂与弹性体和刚性体复合改性弹性体两种复合体系的力学性能、结晶特性和结弹性体能够大幅度提高PP的韧性,然而弹晶结构的影响及其特征结果表明,在纳米二氧性体却以牺牲PP刚性、耐热性获得较强的韧性;化硅与聚烯烃弹性体的协同作用下,聚丙烯的刚性体粒子虽然能降低PP成本,提高P的刚结晶速率加快,结晶温度升高,球晶均匀、细化,度、硬度、模量、冲击韧性和热变形温度等,但其材料的韧性和强度得到了较大幅度的提高.但对韧性降低且增韧幅度也有限;同时,不同成核剂PP结晶度和熔点无明显影响对PP也有不同的增韧效果,但成核剂的改性效4.2不同成核剂间复合改性果也有局限性.为了弥补各自的缺陷,成核剂与PP常见有α和β两种晶体形态.α晶型属弹性体和刚性体之间的协同效应研究引起了研单斜晶系,是最常见也是稳定性最好的晶型;β究者的关注晶型属六方晶系,是一种热力学不稳定而动力钱玉英等研究了新型稀土β成核剂以及学准稳定的晶型.α晶型PP具有良好的刚性和无定形的乙烯/辛烯共聚物弹性体(简称POE)强度性能,但冲击性能较差;B晶型PP冲击性能对等规聚丙烯(IPP)增韧改性的协同作用结果和热变形温度较α晶型P有较大提高,而弹性显示,POE在一定含量时与β成核剂能够获得最模量、屈服强度低于α晶型PP.为充分发挥各类大程度的协同效应,在较高POE含量时,二者成核剂的优势,人们开始研究不同成核剂的协同的协同效应在低温下能够得到较好的表现,但拉效应,通过调控不同成核剂的比例来达到聚丙烯伸强度和弯曲强度却降低了刚性和韧性的均衡提高,具有重要的应用价值白玮等3从纳米成核剂与POE复合方面进徐娜等考察了两种α晶成核剂和一种羧行考查,研中国煤化工料.他们认酸盐类B晶成核剂复合后对等规聚丙烯的结晶为,POE在列HCNMH了润滑作用,有效地增加了成核剂的分散性,提高了成核来酸酐协同增韧聚丙烯,认为纳米碳酸钙和三元效率.而复合体系的刚性有所下降且耐热性没有乙丙橡胶接枝马来酸酐之间发生物理化学作用变化形成一种新的核壳结构(硬核软壳),与一般的张自首等“研究了纳米CaCO3与β成核剂核壳增韧剂(硬壳软核)完全不同,从而具有协的协同增韧效应,结果显示,纳米CaCO3与B成同增韧作用其他研究者也认为形成包覆结核剂复合作用不但可以提高成核效率,而且大幅构有利于增韧降低了成本,在机械性能上其冲击强度、刚度和韧性都得到提高.5结语丁会利等“研究了稀土β成核剂(WBG目前关于聚丙烯改性的研究十分活跃,不断Ⅱ)对纳米CaCO3/PP复合材料力学性能的影出现新的产品,但每个产品都存在不足之处,需响结果表明:WBGⅡ的加入使纳米 CaCo/pP要不断完善和改进在新成核剂的开发、复合改复合材料的冲击强度和断裂伸长率分别提高了性的研究上值得广泛关注.在以后的研究中应加将近1倍和3倍,极大地提高了聚丙烯复合材料强研究弹性体和刚性体同成核剂之间的协同机的综合力学性能,但弯曲和拉伸强度却降低了理,开发出低成本高性价比的产品.赵伟等采用熔融共混法制备聚丙烯/聚[参考文献]烯烃弹性体/聚乙烯/马来酸酐接枝聚丙烯(PP/′POF/ PE/Caco、P-g-MAH)复合材料,并研]赵教,高俊刚,邓奎林,等改性聚丙烯新村料[M]究其力学性能结果表明:聚丙烯经POE/PECa北京:化学工业出版社,2002:1-14CO,/PP-g-MAH多元复合改性后,由于各组分2)赵永仙,毕福勇,黄宝琛,等,PB-TPE、EPDM、POE等弹性体改性P性能的研究[J].塑料,2006,35间的相互协同作用.在各组分最优配比时复合体(3):13-16系同时具有较高的韧性与较高的刚性,其中15%(3]刘伟,苗青,陈桂兰. SIS/ SBS/ PF共混改性的研究时具有最佳的韧性,综合性能优异.然而其制作[].塑料工业,2006(34):124-126复杂成本较高[4]王波,赵永仙,姚薇,等. PBH/PP及 PBH/ CaCO3PP4.4其他复合改性共混改性研究[J].塑料科技,2006,34(3):19-23随着包覆技术和介孔材料的不断发展,研究5]郭涛,王炼石,何一帆碳酸钙填充改性聚丙烯复合材者将其引入聚丙烯的改性中,制备了介孔二氧化料[].合成材料老化与应用,2003,32(4):46-50硅和多孔氧化铝的成核剂.其独特的结构可以促[6]陈鸣才,冯嘉春,张秀菊.稀土偶联剂在无机刚性粒进P与助剂的相容性和分散性,从而促进PP性子增韧聚丙烯体系中的应用[J].塑料,2004,3(2)23-28能的改进冯嘉春等制备了稀土氧化物、碳酸冂]章正熙,华幼卿,PP、湿法表面处理纳米碳酸钙复合钙粉体、多孔二氧化硅和多孔氧化铝的协效剂材料的力学性能研究[J].中国塑料,2003,17(6):与PP共混β晶含量可达87%苏新清等3研究31-35了丁裝橡胶包藏纳米碳酸钙粒子的新型聚丙烯〃[8]刘乐文,李聪,陶四平,等.硅灰石在聚丙烯改性中的丁苯橡胶/纳米碳酸钙三元纳米复合材料,系统研究[J.广州化工,2012,40(4):5-5ˉ研究了成核剂苯甲酸钠的加入和纳米碳酸钙的9马长宝改性滑石粉填充聚丙烯的研究[J.广州化用量对该类纳米复合材料相态结构、结晶形态和工,2011,39(4):92-94结晶动力学的影响,以及具有包藏结构的分散相01王东亮郭绍辉,冯嘉春,等聚丙烯的晶型及常用粒径和PP中β晶含量对材料性能的影响.结果成核剂[J].塑料助剂,2007,62(2):1-7[ 11]Leugering V H J. Einfluder B kristallstruktur undder表明:苯叩酸钠的加入和纳米碳酸钙用量的提高uberstruktur auf einige eigenschaften von polypropylen均可使体系中分散相粒径减小,结晶速率加快[J]. Die Makromolekulare Chemie. 1967, 109(1)进而使材料的韧性、刚性和耐热性提高.姜苏俊204-21中国煤化工等“研究了纳米碳酸钙和三元乙丙橡胶接枝马[12] BarbarezCNMH Additives on thstructure and properties of polymers [J]. Colloid and剂对聚丙烯改性的协同效应[J].石油化工,2008Polymer Science 1985, 263: 985-99037(2):149-152[13]史观一,张景云,β晶型聚丙烯的研究[J科学通[26]薛建峰,窦强辛二酸/硬脂酸钙双组分成核剂对等报,1981,(12):731-733规聚丙烯中β晶生成的影响[J].中国塑料,2010[14]窦强庚二酸类成核剂对等规聚丙烯β晶结晶行为24(7):78-82的影响[J].中国塑料,2006,20(10):76-79[27]钱玉英,王东亮,郭绍辉,等,β成核剂与乙烯/辛烯[15]吕志平,王建国,王卫星.二元酸盐聚丙烯β品型成共聚物弹性体的协同增韧效应研究[J].塑料助剂,核剂:中国,101418084A[P].2008-11-282008,70(4):37-42[16] New Japan Chemical Co.Ld. Crystalline polypropyl-[28]白玮,王桂兰,张云纳米成核剂/POE共混制备高韧ene resin composition and amide compounds European性聚丙烯的研究[J].当代化工,2008,37(3):25Patent,055721A2[P].1993-09-01[29] Zhang Zishou, Wang Chunguang, Meng Yuezhong,et17]王克智,山西省化工研究院聚烯烃成核剂形成产品al Synergistic effects of toughening of nano-CaCo群[J].广州化工,2001,29(1):50and toughness of B-polypropylene[J[18]冯嘉春,陈鸣才,黄志镗.硬脂酸镧复合物对聚丙烯PaA,2012,43:189-197晶型的诱导作用[J]高等学校化学学报,2001,22[30]丁会利,王虎,王婧,等,稀土β成核剂改性纳米Ca-(1):154-156CO3/PP复合材料的研究[J]化工新型材料,2009,[19]周红波,王苓,王正有.P/EVA纳米CaCO3复合体系37(11):51-54力学性能的研究[冂].塑料工业,201139(5):68-70.[31]赵伟,王丽,PP/POE/PE/CaCO3/PP-g-MAH复合[20]童荣柏,彭娅,伍增勇,等.纳米CaCO3含量对PP材料力学性能的研究[J]塑料助剂,2009,77(5):SBS/CaCO3复合材料力学性能的影响[J]。弹性体,2010,20(2):16-20[32]冯嘉春,黄锐,郑德.一种聚丙烯的复合β晶型成核21]苏峰华,黄汉雄,邹余敏.PP/POE/高岭土三元复剂:中国,102226026[P].2007-03-12.合材料的力学及热性能[冂].高分子材料科学与工[33]苏新清乔金,华幼卿,等.有包藏结构的三元聚丙程,2009,25(10):94-97烯纳米复合材料结构与性能关系的研究[J].高分[22]李彩林,郭少云,陈跃,等.PP/POE/滑石粉三元复子学报,2005(1):142-148合材料的研究[冂].高分子材料科学与工程,2006,[34] Jiang Sujun, Li Guangxian, Lu yuben,etal. Synergistic22(3):214-218toughening effect of nano calcium carbonate and EPDM[23]郭刚,于杰,罗筑,等.纳米SiO2粒子与聚烯烃弹性g- MAH on polypropylene [J]. China Synthetic体协同改性聚丙烯的研究[J].现代化工,2004,24Rubber Industry, 2002, 25(1): 42.[35 ]Jan Kolarik, Josef Jancar. Temary composites of poly24]徐娜,赵世成,辛忠,羧酸盐类β晶成核剂与α晶成propylene/elastomer/ calcium carbonate effect of核剂的复合体系对等规聚丙烯成核结晶行为的影响functionalized components on phase structure and me-J].高分子材料科学与工程,2011,27(7):23-26hanical properties[ J]. Polymer, 1992, 33(23)[25]李春,辛忠,冯柄楠.有机磷酸铝一羧酸钠复合成核4961-4967Research progresses of modification of polypropyleneLIAO Xiaoqing", ZHU Jiang, LIU Xiang, PENG Cheng2. Material College, Chongqing University of Technology, Banan Chongqing 400100, China; 3, Huijia Private School of Being, Beijing 102200, China)Abstract: Common modification methods of polypropylene(pP) were introduced in this paper, includingelastomer toughening, rigid body toughening and beta nucleating agent modification. At the same time com-posite modified methods were also introduced about the synergistic effect of the common modified methodsKey words: Polypropylene; elastomer; rigid body; B nucleating agent; synergistic effect中国煤化工刚)CNMHG