合成细胞

IO一问题的办法。吉布森在一台机器中使的同事相信， “ 最小细胞”能够成为合用酵母细胞将数以千计的DNA片段融合成生物学家们制造生物燃油、药物及其合成细胞起来，汇集较长-段时间， 并且重复这他工业产品的基础细胞。设计全新的基因组能大大.一过程，直到整个基因组形成。接下来现在，吉布森将他的合成基因与活加速疫苗、生物燃料细菌他将基因组插入- -个将要分裂的细菌细细胞 结合的技术只能用于支原体细胞，的研发。胞内，并将其放人亲源细菌中进行培养，这只能用于实验室而无法满足工业应用,这会排斥那些不含合成基因的其他细胞。如果吉布森能将它用于更广范围的细菌，“当我们2004年开始的时候，”吉将迅速加快能用于各类生产的微生物工个在丹尼尔.吉布森(Daniel布森说，“组装一个完整的细胞基因组程。这有两个最大的障碍:为基因组移Gibson) 实验室内培养皿中生看起来可不容易。”尽管当时文特尔研植找到合适的受体细胞，寻找能处理更这r长的细菌，是有史以来第一 种究所的研究人员们面对的是已经完成测 大的DNA片段的方法。 “我们还处在初有着--套完整的人造基因组的生物。这序的最小的支原体细菌基因组。最终在级阶段,”他说，“但我们知道前途无量。”个微生物的整个的基因序列都是在- -台克服了 技术障碍之后，吉布森说，创造凯瑟琳●波尔扎克电脑上编辑出来的，然后由- -台机器从合成细胞本身曾令人兴奋，但是毫无高化合物、辅助细胞的碎片拼接出基因片潮可言，现在，从电脑屏幕到最后把细段。古布森希望以此设计并创造出基因菌 克隆出来很容易。丹尼尔●吉布森序列，而不仅仅是短的DNA片段,这吉布森同时也找到了一条在烧瓶中(克雷格.文特尔研究所)从零开始将大大加快微生物工程学的进展，完成快速、自然发酵的组装长段DNA的方设计和创造基因组，将大大拓宽基因像大批量生产生物柴油、疫苗这样的艰法，他的同事正在使用这种方法快速合工程的可能性.巨任务。成流感疫苗的病毒dNA.作为非营利组对合成细胞的其他研究直至去年，生物学家还不能造出足织的文特尔研究所与合成基因组学公司吉姆.科林斯(Jim Collins)，美国波够长，能够创造出整个基因组的DNA(Synthetic Genomics) 合作，将研究所片段。尽管一个活细胞能轻松造出很长的成果转化为可商业化的产品。杰.基斯林(Jay Keasling)，美国加州大学伯克利分校的DNA,一台DNA合成仪却做不到。创造出合成细胞，将能帮助设计出克里斯.沃伊特( Chris Voigt),美国加州大学旧金山分校2010年5月份，吉布森与克雷格.文特仅包含生存所需最为基本的基因的“最尔研究所的同事宣布他们找到了解决这小细胞”。吉布森和他在文特尔研究所)◎Hbtttintietintues1.细菌基因组采取DNA环的形式，在电脑. 上这个人工设计的基因包含有一3.合成基中国煤化工些细菌细胞将其吸个“水印”基因(红色片段)与一个确保抵挡抗生素的基因(黄色基因) .收到自己然后基因组由1078 个DNA片段重组合而成.CNMHG4.当细离:MH个称产生的细肥都继承-条基因，2.酵母细胞将10个连续的基因片段混接在-起，较长的基因又被另一个酵添入抗生素，杀死那些不含抵挡抗生素基因的细菌，留下含母细胞进行混接，这一过程不断1 复直至整个基因组序列组装完成.有人工合成基因的细菌.防数搪创业