YY/T 0698.8-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法Packaging materials for terminally sterilized medical devices—Part 8:Re-usable sterilization containers for steam sterilizers—Requirements and test methods

YY/T0698的本部分等同采用EN868-8:2007《最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法》。YY/T0698《最终灭菌医疗器械包装材料》,由以下几部分组成:---第2部分:灭菌包裹材料 要求和试验方法;---第3部分:纸袋(YY/T0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法;---第4部分:纸袋 要求和试验方法;---第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法;---第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法;---第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法;---第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法;---第9部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法;---第10部分:可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法。其他最终灭菌医疗器械包装材料的要求和试验方法将在其他部分中规定。本部分的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F是规范性附录,附录A、附录G 是资料性附录。本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会提出。本部分由国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心归口。本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、山东新华医疗器械股份有限公司。本部分主要起草人:梁进方、吴平、桑永刚、王洪敏。