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叔丁醇<i>tert</i>-butyl alcohol

时间：2020-03-01 来源：网络 浏览：
(CH3)3COH　又名 2－甲基-2-丙醇。带有樟脑气味的无色结晶，有少量水存在时为液体，沸点82.5℃，熔点25.5℃，能溶于水。工业上从碳四馏分制得。常代替正丁醇作为涂料及医药的溶剂。还可用作内燃机燃料添加剂（防止化油器结冰）及抗爆剂 （研究法辛烷值106）。也用作有机合成的中间体及生产叔丁基化合物的烷基化原料，如用于生产甲基丙烯酸甲酯、叔丁基苯酚。此外，叔丁醇经脱水、精馏后可获得纯度99.0％～99.9％的异丁烯。因此，叔丁醇又是从混合C4馏分中制取高纯度异丁烯的中间产品。叔丁醇的工业生产方法主要有两种：
　　异丁烯水合 　有用硫酸的间接水合和用离子交换树脂的直接水合两种方法。间接水合时，异丁烯与浓度为50％～65％的硫酸作用生成硫酸酯，然后在10～30℃下水解得到叔丁醇。此法产率较高，反应条件缓和，但设备腐蚀严重。直接水合时，用酸性离子交换树脂作催化剂，异丁烯在110℃、2.5Mpa条件下直接水合而得叔丁醇，异丁烯转化率20％～80％。此法流程简单，设备腐蚀性小，但需要较高的压力，且反应效率较低。
　　丙烯、丁烷的共氧化 　美国哈康公司于1968年首先实现工业生产。主要过程有两步：①用空气作氧化剂，在110～150℃、2.8MPa下，由C4馏分中分离而得的异丁烷液相非催化氧化，制得叔丁基氢过氧化物；②在含钼催化剂存在下，叔丁基氢过氧化物与丙烯共氧化，生成叔丁醇和环氧丙烷：
　　　

反应温度80～130℃、压力1.8～7.1MPa，反应时间0.3～2h，叔丁基氢过氧化物与丙烯的摩尔比为1:2～6。反应产物经分离、提纯，得到叔丁醇和环氧丙烷。此法工艺复杂、流程较长，但可同时得到环氧丙烷。  
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