从反应式1:CO+H2O=CO2+H2+10250千卡/公斤分子(水煤气变换);
反应式2:CO+3H2=CH4+H2O+49250千卡/公斤分子(甲烷化);
反应式:1+2则为:2H2+2CO=CH4+CO2。该种甲烷合成工艺路线优点是将变换与甲烷和成两道工序并在一起,加入的水蒸气可以防止积碳,净化回收的二氧化碳浓度较高,大家看看这种甲烷合成工艺路线的可行性?
这种甲烷合成工艺路线的可行
lcs8536 发表于 2015-8-4 07:58
这种甲烷合成工艺路线的可行
可以具体说一下相当于传统路线的优缺点。不知道催化剂和反应器是怎么设计的。可行性差:1.co和氢气1:1的比例进行反应,没有变换的话,原料气的匹配存在问题 。
2.大量的CO2的存在会抑制甲烷合成反应的进行,在合成的中间阶段脱除CO2的工艺复杂。理论上可行,但后续的甲烷和CO2的分离也许是难点。
onewolf 发表于 2015-8-6 11:59
理论上可行,但后续的甲烷和CO2的分离也许是难点。
为什么这么说?甲烷和二氧化碳的分离难在哪里?我只是说也许,气气分离总归不如气液分离容易。主要担心,这样做反应深度能到多少,甲烷的合成率估计难以达标
lichsh1985 发表于 2015-8-7 13:26
主要担心,这样做反应深度能到多少,甲烷的合成率估计难以达标
担心具体原因呢?呵呵托普索技术中在甲烷反应器上层加入GCC催化剂,正是基于此先回答上面的问题,CH4跟CO2分离绝对轻松,酸性气体吸收(低温甲醇洗用在这都显得浪费)即可。
说说个人看法
变换反应催化金属一般选Fe、Cu,甲烷化为了追求强的加氢活性,只能选择Ni,两步法转化率能100%,没有合适的催化剂能兼顾,我想重要的收率问题要保证吧。
比如费托合成的Fe基催化剂就可以一步法,费托合成催化剂此时也有变换功能;而钴基费托就不行,Co对变换完全没活性,必须两步。
话说回来,一步有一步的好,两步有两步的好。这个原理Davy在与某煤制天然气项目谈判时提出过此路线,即变换和甲烷化在一起,后脱碳的方式。同时Foster Weeler公司的Vesta工艺也是这个原理。具体的可以查一些资料这个原理Davy在与某煤制天然气项目谈判时提出过此路线,即变换和甲烷化在一起,后脱碳的方式。同时Foster Weeler公司的Vesta工艺也是这个原理。具体的可以查一些资料
kkxxzyb 发表于 2015-9-30 09:46
这个原理Davy在与某煤制天然气项目谈判时提出过此路线,即变换和甲烷化在一起,后脱碳的方式。同时Foster W ...
有没有实施的项目?又存在哪些问题?
lflsedin 发表于 2015-9-30 13:47
有没有实施的项目?又存在哪些问题?
据说Foster Wheeler和惠生在南京建了一套侧线装置,但未见公开报道。
lflsedin 发表于 2015-9-30 13:47
有没有实施的项目?又存在哪些问题?
从催化剂角度讲,没有问题。
从工艺和设备角度讲,也没有问题。
需要从投资、全厂能效、能耗进行系统对比,这项工作需要有设计院来进行研究。
该工艺主要还是要考虑前段工艺的产品气组成,如若本身不需要变换,那岂不是多此一举。另外就是催化剂的问题,兼具甲烷化与水汽变换的现在有钼基耐硫催化剂,但只停留在实验阶段,且转化率还较低,工业上用的镍基并不具备较好的水汽变换性能。可能还是需要进行两段操作
dubiaoge 发表于 2015-10-10 17:34
该工艺主要还是要考虑前段工艺的产品气组成,如若本身不需要变换,那岂不是多此一举。另外就是催化剂的问题 ...
实验已经证明,镍基甲烷化催化剂具备变换与甲烷化双重功能。
个人感觉暂时还不可行,现阶段的催化剂能达到这样要求的选择性?要不你1:1的配碳氢进反应器看看啥效果,^_^。
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