首页 > TAG信息列表 > 聚乙二醇
全部论文
电力论文   |   建筑论文  |  机械论文  |  化工论文  |  石油论文  |  冶金论文  |  矿产论文  |  材料论文  |  电子论文  |  航空航天论文  |  通信论文  |  计算机论文  |  水利论文  |  地质论文  |  铁道论文  |  汽车论文  |  管理论文  |  农业论文  |  食品论文  |  医学论文  |  海洋论文  |  船舶论文
  • 马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚的合成研究

    随着生物技术的快速发展,越来越多的蛋白质多肽类药物在疾病的预防和治疗中得到应用.虽然蛋白质多肽类药物的作用位点专一、疗效确切,但溶解度低、稳定性差、半衰期短、存在免疫原性等缺陷,限制了它们的给药途径和药效的发挥.聚乙二醇(PEG)修饰可以很好地解决上述问题[1]....

    2020-07-10 14:39:05浏览:31 聚乙二醇马来酰亚胺基聚乙二醇单甲醚纯化

    查看
  • 丙烯酸聚乙二醇酯相变大单体的制备

    以聚乙二醇(PEG)4000及丙烯酰氯为原料,采用酯化法合成了丙烯酸聚乙二醇酯(PEGA)相变大单体.利用红外光谱(IR)、偏光显微镜( PLM)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)分析等研究了PEGA相变大单体的结构与性能,通过正交实验获得PEGA的最佳合成工艺.IR显示PEGA中出现酯键及C=C的特征峰;PLM显示PEGA晶体仍有明显的结晶消光截面,但相对纯PEG4000而言,其晶体半径明显减小;DSC分析表明PEGA在46.53℃出现结晶峰,结晶焓为163.21 J/g;TG分析表明PEGA在230℃开始降解,耐热性较好.PEGA交联固化后可制得新型交联网络型固-固相变材料....

    2020-07-10 14:39:05浏览:41 丙烯酸聚乙二醇酯固-固相变复合材料聚乙二醇丙烯酰氯

    查看
  • 用聚乙二醇修饰大分子药物的研究进展

    综述了近年来用聚乙二醇修饰大分子药物的条件、修饰后药物性质的改变及存在的问题和解决思路....

    2020-07-10 14:39:05浏览:27 聚乙二醇修饰大分子药物

    查看
  • 天花粉蛋白的定点突变及聚乙二醇修饰

    目的 对天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)进行定点突变及聚乙二醇(PEG)修饰,并对修饰产物进行DNA酶活性分析.方法 选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点(YFF81-83和KR173-174)进行定点突变,将所构建的两个突变体(TCSYFF81-83ACS和TCSKR173-174CG)在大肠杆菌中表达,并纯化表达产物.通过第82位和173位引入的半胱氨酸残基,分别对突变体蛋白进行PEG定点修饰.通过与突变型TCS比较,分析两个PEG修饰型TCS的DNA酶活性.结果 突变的TCS经酶切鉴定及测序分析,证明质粒构建正确,表达的目的 蛋白相对分子质量约为30 000,经PEG修饰后,相对分子质量约为40000.初步分析显示,与突变型TCS相比,所构建的两个PEG修饰型TCS也显示出类似DNA酶活性.结论 成功进行了TCS的定点突变及PEG修饰,为基因工程及化学修饰方法改造TCS提供了一条可行的途径....

    2020-07-10 14:39:05浏览:26 天花粉蛋白定点突变聚乙二醇修饰

    查看
  • 聚乙二醇4000对硫酸钡微粒形貌的调控作用

    以水溶性高聚物聚乙二醇4000 (PEG4000)为分散剂,研究了反应方式、聚乙二醇浓度、钡离子与硫酸根物质的量比等因素对硫酸钡微粒形貌和晶体结构的影响,通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线粉末衍射(XRD)等手段对合成样品的形貌和结构进行了表征.结果表明,反应体系经陈化和回流过程,均有利于硫酸钡微粒“溶解与再生长过程”的发生,易于得到较大尺寸的硫酸钡微粒;随着聚乙二醇浓度的增加,所得硫酸钡晶体的形貌呈现从十字花形经片状向棒状结构的显著变化,且在合适聚乙二醇浓度时可以得到具有良好光泽性能的片状硫酸钡单晶结构.钡离子与硫酸根物质的量比的改变也能影响硫酸钡微粒的形貌而得到新颖的“鱼骨刺”形的纳米结构....

    2020-07-10 14:39:05浏览:56 硫酸钡聚乙二醇形貌BaSO4PEGmorphology

    查看
  • 聚乙二醇/涤纶固固相转变材料化学合成工艺的优化

    通过对聚乙二醇/涤沦(PEG/PET)固固相变材料(PCM)化学合成所用的交联体系、工艺条件对相变性能和合成产率的研究,优选出PEG/PET PCM合成工艺.研究表明:采用乙二醇作为交联荆,在140℃下,PEG分子量为10000、PEG/PET比率为95/5时,相变焓可高迭112.02J/g,产率可达到96.70%....

    2020-07-10 14:39:05浏览:51 聚乙二醇涤纶交联体系工艺条件产率热性能

    查看
  • 聚乙二醇化重组人干扰素α2b的质量检测

    目的建立聚乙二醇化重组人干扰索α2b(PEG-rhIFNα2b)的质量检测方法.方法采用Wish细胞-VSV病毒系统,以CPE法测定干扰素的生物学活性,基质辅助激光解吸附飞行时间质谱法测定相对分子质量,反向高效液相法(RP-HPLC)测定纯度,溴化氰裂解-SDS-PAGE法测定肽图,等电聚焦电泳法测定等电点,紫外分光光度法测定紫外吸收光谱.结果聚乙二醇化重组人干扰素α2b的比活为6.0×106~10.0×106 IU/mg蛋白,相对分子质量约为62 600,等电点在5.20~6.55之间,紫外最大吸收峰约在278 nm波长处.结论所建立的检测方法可控制聚乙二醇化重组人干扰素α2b质量....

    2020-07-10 14:39:05浏览:42 重组人干扰素α2b聚乙二醇化学修饰质量检测

    查看
  • 聚乙二醇-偶氮胂Ⅲ萃取光度法测定锆的研究

    研究了偶氮胂Ⅲ(ArsenazoⅢ)作萃取剂和显色剂,在聚乙二醇(PEG)-(NH4)2SO4-ArsenazoⅢ体系中的非有机溶剂萃取光度法测定锆.将络合物从0.25mol/L HCl水溶液中萃取到PEG相,其最大吸收波长位于660nm,ε=1.90×104和1.70×104.Zr的线性范围为0~3.0μg/mL和3.0~5.0μg/mL,锆与ArsenazoⅢ的配位比为1:2.方法用于镁锌合金及铝合金中锆的测定,获得满意结果....

    2020-07-10 14:39:05浏览:28 萃取光度法聚乙二醇偶氮胂Ⅲ

    查看
  • 聚乙二醇400-水介质中长链烯烃氢胺甲基化反应

    聚乙二醇(PEG)作为新的绿色反应介质以及作为催化剂的“流动”载体,近年来已开始引起人们的关注.本文以聚乙二醇(PEG)400-水作为反应介质,考察了水溶性铑膦络合物RhCl(CO) (TPPTS)2 [TPPTS:P(m-C6H4SO3Na)3]对l-癸烯氢胺甲基化反应的催化性能.结果表明,在优化反应的条件下(4.0MPa,140℃),1-癸烯的转化率可达到84.6%,生成胺的选择性为52.5%,该催化体系对其他长链烯烃氢胺甲基化反应也具有较高的催化性能.反应完成后,含水溶性铑膦络合物的聚乙二醇-水溶液与含产物的有机相分离方便,催化剂循环使用4次后,未发现反应产率和选择性有明显变化....

    2020-07-10 14:39:05浏览:57 长链烯烃氢胺甲基化反应水溶性铑膦络合物聚乙二醇绿色反应介质

    查看
  • 聚乙二醇双水相萃取光度法测定锌

    A novel method of extraction spectrophotometric determination of Zn~(2+) in aqueous two-phase system formed by polyethylene glycol-2000,sodium sulfate and zincon has been established.Amounts of PEG solution,zincon solution,sodium sulfate added and the acidity of the system were optimized.The interference effects of various coexistent ions and the method to remove the interference were investigated.The Zn-zincon complex that had been formed in the presence of H_2BO_3-Na_2B_4O_7 buffer solution at pH 7.4 was extracted into the upper PEG-rich phase,and the absorbance of the extracted complex in the upper PEG-rich phase was measured at 630 nm.The apparent molar absorptivity was 7.3 × 10~4 L / (mol·cm).Beer's law was obeyed over the range of 0~2.0 μg / mL Zn~(2+).The analytical results obtained for Zn~(2+) in water samples were in good agreement with values measured by atomic absorption spectrometry....

    2020-07-10 14:39:05浏览:40 聚乙二醇双水相萃取分光光度法锌试剂Zn~(2+)polyethyleneglycolaqueoustwo-phaseextraction

    查看
  • 末端连接ω-氨基酸的聚乙二醇修饰剂的制备

    提出了一种新型聚乙二醇(PEG)修饰剂的合成方法.首先以两种ω-氨基酸和单甲氧基PEG为主要原料,经连接、纯化和水解等步骤,得到末端以酰胺键连接ω-氨基酸的PEG酸,再将得到的PEG酸用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)进行活化,得到聚乙二醇-β-丙氨酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-BPA-NHS)和聚乙二醇-γ-氨基丁酸-N-羟基琥珀酰亚胺酯(PEG-GABA-NHS),总收率为60%.这类新的修饰剂经验证具有较长的水解半衰期(分别为7.6 min和16.7 min)和良好的蛋白修饰能力....

    2020-07-10 14:39:05浏览:28 聚乙二醇ω-氨基酸聚乙二醇修饰活化制备

    查看
  • 喜树碱-聚乙二醇前药的合成及体内外释药特性

    为提高喜树碱(CPT)在体内的代谢稳定性,合成喜树碱-聚乙二醇前药.以聚乙二醇为原料,经过端基活化,与喜树碱20-位羟基反应得到目标化合物(6a-6e),分别用IR、1H NMR对化合物6a-6e进行了结构表征.用HPLC法测定化合物6a-6e在磷酸缓冲液(pH 7.4)中释放的喜树碱浓度,以及大鼠血浆中释放的喜树碱浓度.结果表明化合物6a-6e在磷酸缓冲液中24h的药物释放速率在11%~52%之间;大鼠尾静脉给药,表明化合物6a-6e的AUC为CPT溶液剂的4.38倍至6.67倍.化合物6a-6e具有比CPT更好的体内稳定性,有望延长药物体内半衰期及提高生物利用度....

    2020-07-10 14:39:05浏览:52 喜树碱聚乙二醇前药合成

    查看
  • 富勒烯灰对聚乙二醇热分解和红外光谱的影响

    采用热分析和原位升温红外光谱实验研究了富勒烯灰(FS)对聚乙二醇(PEG)的影响.热分析结果显示,FS使得PEG的起始热分解温度和最大失重速率处的温度都明显推后.红外光谱结果证实,Fs和PDG之间并没有生成新的化学键,FS也没有改变PEG分解产物的组成.通过对PEG和PEG+10%FS的凝聚相和气相升温红外光谱的检测,发现FS对PDG的凝聚相红外光谱影响并不明显,但却使得PEG分解放出气相产物的温度显著升高,说明FS对PEG热分解的抑制作用主要是通过对PEG气相产物的吸附和脱附来进行的.少量FS的加入即可显著抑制PEG的分解,使PEG的分解趋向高温....

    2020-07-10 14:39:05浏览:37 富勒烯灰聚乙二醇热分析红外光谱

    查看
  • 聚乙二醇支载四分枝琥珀酰亚胺的合成

    以分子量3 400的双羟基聚乙二醇(PEG)作为可溶性载体,与甲基磺酰氯反应得PEG支载的甲基磺酸酯,在碳酸铯的作用下,与5-羟基间苯二甲酸甲酯反应并在氢化铝锂作用下还原得PEG支载的四分枝羟基化合物,继续与丁二酸酐反应得到PEG支载的四分枝羧基化合物,在N-羟基琥珀酰亚胺作用下,制备结构新颖的功能基为琥珀酰亚胺的PEG支载的枝化状化合物,总产率为73.04%,产物经IR,1H NMR和13C NMR分析,结果与其结构相吻合....

    2020-07-10 14:39:05浏览:33 聚乙二醇支载四分枝琥珀酰亚胺

    查看
  • 聚乙二醇双甲基丙烯酸酯的合成与表征

    采用甲基丙烯酸与聚乙二醇400直接酯化合成聚乙二醇双甲基丙烯酸酯,对阻聚荆的种类及用量、反应温度、反应时间、醇酸摩尔比、催化剂用量等因素对收率的影响进行了研究,并利用1HNMR和IR对产物结构进行了表征.结果表明,较佳的反应条件是:选用质量分数0.9%对羟基苯甲醚做阻聚剂,反应温度100℃,反应时间8h,醇酸摩尔比3.0,对甲苯磺酸质量分数为2.5%,在此条件下收率达到88.4%....

    2020-07-10 14:39:05浏览:76 聚乙二醇甲基丙烯酸聚乙二醇双甲基丙烯酸酯合成表征

    查看

能化大数据平台 ©2010-2022 All Rights Reserved.  
沪ICP备14007155号-3 网站地图 化工热词旧版本
关于我们| 会员说明| 广告合作| 联系我们| 免责声明| 投稿须知|

能化大数据平台二维码
在线客服
服务邮箱

服务邮箱

cnmhg168@163.com

微信咨询
微信
返回顶部
X我的网站名称

截屏,微信识别二维码

微信号:anquanhun

(点击微信号复制,添加好友)

  打开微信

微信号已复制,请打开微信添加咨询详情!