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添加剂对合成堇青石的影响
本文研究了锆英砂、碳酸钡、硅线石、氟化钙四种添加剂及其含量对合成堇青石晶相组成的影响.结果表明:四种添加剂的加入均提高了堇青石的含量,且加入量都有一最佳值,分别为锆英砂2wt%、碳酸钡3wt%、硅线石2wt%、氟化钙2wt%....
2020-12-06 21:11:24浏览：47
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电子电镀添加剂的分子设计
文章通过对当前电子电镀添加剂的研究方法的具体介绍，指出了现阶段研究的成果和不足。并探索了更为科学和先进的设计方法，从分子设计角度上详细阐述了添加剂的构成以及设计结构与成品效果的联系，进一步强调了以合理科学的方法进行电子电镀添加剂分子结构设计的重要性和必要性。...
2020-12-06 21:11:24浏览：46
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孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物制备条件的研究
采取先加碱共聚-共水解的方法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二己基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC6AM)],用傅里叶变换光谱、1H-核磁共振及容量分析法对其结构进行了表征.反应10 h转化率可达92%,之后增加缓慢.水解度主要受水解时间的影响,受疏水单元摩尔分数的影响较小.还研究了疏水单元摩尔分数、总单体质量浓度、DM质量浓度、(NH4)2S2O8质量浓度、温度、SMR对P(AM/NaAA/DiC6AM)水溶液的表观黏度的影响....
2020-10-26 22:14:25浏览：73
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孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物的合成与性能
采取三元胶束共聚法合成了孪尾疏水缔合丙烯酰胺/丙烯酸钠/N,N-二辛基丙烯酰胺共聚物[P(AM/NaAA/DiC8AM)],采用FTIR、1H NMR测试技术进行了结构表征,研究了水溶液的粘度行为. 当总单体浓度在1.70～3.20 mol/L、DiC8AM摩尔分数为0.05%～0.40 %和SMR值为70～25时,在30 ℃、1 mol/L NaCl溶液中,P(AM/NaAA/DiC8AM)的特性粘数[η]为3.67～26.38 dL/g,Huggins常数KH为0.220～3.90,平均线团密度ρequ为0.116～0.681 g/dL,随总单体浓度的增加、疏水单体用量减少,[η]增加,KH、ρequ减少;在矿化度为19 334 μg/g盐水溶液中,随总单体质量浓度、疏水单体用量的增加及SMR值的减少,水溶液的表观粘度增加、临界缔合浓度降低. 结果表明,P(AM/NaAA/DiC8AM)的粘度性质和缔合行为取决于其特性粘数[η]的大小、疏水单体用量及其嵌段长度和分布....
2020-10-26 22:14:25浏览：68
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含氟丙烯酸酯AFSN及其与丙烯酰胺、丙烯酸的共聚物PAMF的合成与共聚物水溶液粘度性能
将杜邦公司的商品氟表面活性剂Zonyl FSN(含全氟烷基的脂肪醇)与丙烯酰氯(AC)等在低温下反应,合成了含氟丙烯酸酯AFSN,按产物收率和纯度确定最佳摩尔比FSN∶AC=1∶1.05,最佳反应时间为11～12小时.用IR谱表征了AFSN的结构.将AFSN、AM、AA在水溶液中共聚,得到了含氟疏水缔合水溶性聚合物PAMF-3和PAMF-5(混合单体总质量中AFSN分别占0.3%和0.5%).PAMF共聚物在水溶液中的增粘性、抗盐性和耐温性远高于超高分子量HPAM.室温下浓度为1.5 g/L的HPAM、PAMF-5、PAMF-3水溶液不含盐时粘度分别为520、690、530 mPa·s,NaCl浓度为15 g/L时粘度分别为41、410、325 mPa·s,粘度下降率分别为92%、40%、38%.1.5 g/L PAMF-3水溶液在90℃时保有的粘度高达300 mPa·s,而1.5 g/L HPAM水溶液在90℃时粘度为14 mPa·s.PAMF共聚物可望用作耐温抗盐的驱油聚合物.图5参9....
2020-10-26 22:14:25浏览：60
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丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯的合成
含氟丙烯酸树脂的性能明显优于普通丙烯酸类树脂,其表面能、折光率、摩擦系数均低,耐候、不粘、疏水、疏油、防尘、化学性质稳定,已用作纤维处理剂、皮革助剂、光纤涂覆剂、光纤材料、耐候涂料、齿科材料等[1,2].合成含氟丙烯酸树脂的单体,目前国内依赖进口,合成步骤多、反应周期长[3],使用的有机酸原料几乎都为甲基丙烯酸[4].本文使用丙烯酸和四氟丙醇(简称为N1醇)为原料,合成丙烯酸2,2,3,3-四氟丙酯(TFPA),考察了阻聚剂类型、原料配比、硫酸的添加量、反应时间等对产物收率的影响....
2020-10-26 22:14:25浏览：72
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双丙酮丙烯酰胺的合成及提纯工艺
对以丙酮和丙烯腈为原料合成双丙酮丙烯酰胺(DAAM)及提纯工艺进行了研究.考察了合成DAAM过程中主要影响因素,找出最佳合成条件:丙酮/丙烯腈/硫酸摩尔比为1.00:0.45:1.02,反应时间5h,反应温度50～60℃;产品提纯工艺采用水萃取-NaCl盐析-NaOH溶液碱洗-冷冻结晶-乙酸乙酯重结晶方法,实验选出最佳提纯工艺条件:萃取水用量80 mL/mol丙酮,30%NaOH溶液用量15mL/mol丙酮,乙酸乙酯用量5mL/g粗产品,所得DAAM的产率为52.7%,含量99.58%,熔点54～56℃.此提纯方法与减压蒸馏方法相比,产品在提纯过程中不易聚合....
2020-10-26 22:14:25浏览：54
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双丙酮丙烯酰胺的合成
本文探索了一条合成DIAC的新路线:采用二丙酮醇和丙烯腈在浓硫酸作催化剂的条件下合成DIAC,讨论了反应温度、反应时间和溶剂等对产率的影响,给出了DIAC的最佳合成条件.在适宜的条件下产品收率为48%,纯度为99.83%,熔点为55.5℃～56℃.通过红外光谱对其结构进行了表征....
2020-10-26 22:14:25浏览：31
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γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二氯硅烷的合成
采用自制的Pt配合物催化剂,通过硅氢加成合成了新型功能硅烷偶联剂—γ-(甲基丙烯酰氧基)丙基甲基二氯硅烷,利用元素分析、IR、1HNMR对产物结构进行了表征.探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间、原料配比对产物产率的影响.当催化剂用量为45 ppm,反应温度控制在70～75℃,反应时间为3.5 h,甲基丙烯酸烯丙酯与甲基二氯硅烷的物质的量比为1.3∶1时硅烷的收率达到85％以上....
2020-10-26 22:14:25浏览：37
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3-(环丙氨基)丙烯酸乙酯的合成研究
报道了3-(环丙氨基)丙烯酸乙酯的环境友好的方便的合成,新方法在合成中避免了使用CrO3作为氧化剂,所有的原料都是无毒的,并有很高的产率,该方法具有环境友好的优点....
2020-10-26 22:14:25浏览：27
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N-异丙基丙烯酰胺的合成研究
目的,研究N-异丙基丙烯酰胺的合成路线.方法,以异丙醇、丙烯腈、浓硫酸、氯化铜为原料合成了N-异丙基丙烯酰胺.结果:合成了目标化合物,收率63.5%,并通过红外光谱、核磁共振对产品进行了表征.结论,降低了成本,提高了N-异丙基丙烯酰胺的收率....
2020-10-26 22:14:25浏览：41
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乙烯基三异丙烯氧基硅烷的合成研究
为了获得脱丙酮型RTV硅橡胶的优良交联剂,实验合成了乙烯基三异丙烯氧基硅烷.以氯化亚铜为催化剂,三乙胺为缚酸剂,丙酮与乙烯基三氯硅烷为原料反应制取乙烯基三异丙烯氧基硅烷.并对其结构进行分析表征.同时研究了反应时间、加料速度和温度、不同溶剂、反应物料配比等因素对反应收率的影响.结果表明以上几个因素对产物收率都有显著影响,实验确定了反应工艺路线,产物乙烯基三异丙烯氧基硅烷的平均收率可达45.7%....
2020-10-26 22:14:25浏览：42
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丙烯酸双环戊烯基酯合成工艺的研究
以丙烯酸和双环戊二烯为原料合成了丙烯酸双环戊烯基酯。实验结果表明：以三氟甲磺酸为催化剂,反应温度为90℃,丙烯酸与DCPD摩尔比为1．1∶1,催化剂用量为反应液总质量的0．1%,反应时间为4h、搅拌速率为200r/min的条件下,DCPD转化率在98%以上,DCPA选择性在95%以上。...
2020-10-26 22:14:25浏览：44
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丙烯酸双环戊二烯酯合成
以丙烯酸和双环戊二烯为原料,合成丙烯酸双环戊二烯酯.实验表明,磷钨酸作为催化剂时产率较好,产品纯度较高,催化剂的加入量约占总反应物料的2%较适宜;以对苯二酚和吩噻嗪按等质量比复配而成的复合体系为阻聚剂时,有效地阻止了该反应中的聚合副反应,复合阻聚剂加入量为0.8%较适宜....
2020-10-26 22:14:25浏览：51
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