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  • 聚乙二醇催化合成6,6-二溴青霉烷酸

    以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,以二氯甲烷为溶剂,在聚乙二醇(PEG-400)催化剂的存在下,经重氮化、溴代合成了6,6-二溴青霉烷酸.通过正交实验得到最佳反应条件为:n(NaNO2):n(6-APA)=2:1;m(PEG-400):m(6-APA)=0.08:1;n(Br2):n(6-APA)=2.0:1;反应温度8~12℃;反应时间4 h.在此条件下,6,6-二溴青霉烷酸的产率为95%,纯度97%,并对聚乙二醇的催化机理进行了初步探讨....

    2020-07-10 14:39:05浏览:36 6-氨基青霉烷酸66-二溴青霉烷酸聚乙二醇合成

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  • 聚乙二醇相转移催化法合成三硫二丙烯

    以PEG-400为相转移催化剂合成三硫二丙烯,以提高收率和产品中三硫二丙烯含量.运用正交实验寻找该反应的最佳工艺条件.最佳反应条件为:在40.C保温3 h,PEG-400用量是氯丙烯量的2%,pH值维持在8~9.在最佳反应条件下,产品收率达86.3%,其中三硫二丙烯含量达94.2%....

    2020-07-10 14:39:05浏览:30 相转移催化法合成三硫二丙烯

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  • 聚乙二醇改性聚乳酸类材料的合成及应用

    介绍了丙交酯与环氧乙烷开环共聚合、丙交酯与聚乙二醇(PEG)开环共聚合,以及在其基础上的扩链3种主要的聚乙二醇改性聚乳酸(PELA)合成方法,并概括了各种PELA合成材料的性能与应用.为了得到功能化和亲水性理想的聚乳酸类生物降解高分子,聚乳酸树脂的PEG改性合成工作越来越引人注目.以PEG、乳酸等为原料,通过简单易行的直接聚合法合成PELA类材料,降低PELA类材料的成本,是未来研究的重要方向....

    2020-07-10 14:39:05浏览:25 聚乳酸类生物降解高分子聚乙二醇改性合成开环聚合直接聚合

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  • 聚乙二醇接枝醚型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

    以烯丙基聚乙二醇醚(APEG)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MA)、烯丙基磺酸钠(SAS)为原料,合成了聚乙二醇接枝醚型聚羧酸钠减水剂.考察了合成条件对产物减水性能的影响.在n(APEG):n(AA):n(MA):n(SAS)=5:5:9∶1,引发剂用量为4%的优化条件下合成的减水剂,以0.32%的掺量加入到P.Ⅱ42.5R水泥中,水泥的净浆流动度为305mm,砂浆减水率为31%,泌水率比为30%,含气量为3.0%,初凝时间之差和终凝时间之差分别为+70min和+5min,坍落度为220mm,60min后坍落度损失约为4.5%;1,3,7,28d的抗压强度增长比分别为220%,190%,170%,170%;收缩率比为75%.以上各项指标均符合高性能减水剂中的标准型减水剂性能指标.合成的醚型聚羧酸减水剂在减水率和抗压强度增长比方面均优于以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯为大单体合成的酯型聚羧酸减水剂....

    2020-07-10 14:39:05浏览:62 烯丙基聚乙二醇醚醚型聚羧酸减水剂水泥合成

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  • 灯盏乙素聚乙二醇前药的合成与表征

    目的:合成黄酮类化合物灯盏乙素聚乙二醇前药.方法:以聚乙二醇单甲醚2000为原料,与琥珀酸酐反应后再与N-羟基琥珀酰亚胺缩合得到活泼酯,最后与灯盏乙素反应得到目标化合物.结果:分别用FT-IR、 1H NMR和质谱对其结构进行了表征,并初步测定了其在水中的溶解度.结论:高分子前药水溶性大大提高,为延长药物体内半衰期及提高生物利用度提供了可能....

    2020-07-10 14:39:05浏览:37 灯盏乙素聚乙二醇前药合成

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  • 胆固醇-聚乙二醇-胰岛素偶联物的合成

    选择了胰岛素受体为作用靶点,设计并合成了用于新型肝靶向药物传递系统的脂质体配体,以赋予脂质体的双重靶向性.以聚乙二醇2000(2)和胆固醇衍生物(3)为起始原料,经过Williamson成醚反应、酰化反应,最后与胰岛素缩合得目标化合物(1).所得目标物(1)分子量经MALDI-TOF确证....

    2020-07-10 14:39:05浏览:43 肝靶向药物胰岛素受体脂质体配体合成

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  • 硼替佐米的合成

    £-苯丙氨酸甲酯盐酸盐与吡嗪-2-甲酸经酰胺化、酯解得到(S)-3-苯基-2-(吡嗪-2-甲酰胺基)丙酸,再与(R)-(1-氨基-3-甲基)丁基硼酸-(1S,2S,3R,5S)-蒎烷二醇酯三氟乙酸盐(6)缩合、脱保护得到硼替佐米,总收率约27%(以6计)....

    2020-07-08 08:49:41浏览:34 硼替佐米多发性骨髓瘤合成bortezomibmultiplemyelomasynthesis

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  • 吉非替尼的合成

    3-羟基-4-甲氧基苯甲醛在甲酸和盐酸羟胺作用下转化为3-羟基-4-甲氧基苄腈,后者在碳酸钾存在下与N-(3-氯丙基)吗啉缩合得4-甲氧基-3-[3-(吗啉-4-基)]丙氧基苄腈,再经硝化制得2-硝基-4-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)]丙氧基苄腈,经还原得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)]丙氧基苄腈,后与3-氯-4-氟苯胺成脒得2-氨基-4-甲氧基-5-[3-(吗啉-4-基)]丙氧基-N-(3-氯-4-氟苯基)苄脒,在甲酸作用下闭环得吉非替尼,总收率约44%....

    2020-07-08 08:49:41浏览:31 吉非替尼酪氨酸激酶抑制剂Fe-Al-Cu复合催化剂合成gefitinibtyrosinekinaseinhibitorFe-Al-Cu

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  • 伯舒替尼的合成

    2-甲氧基-5-硝基苯酚经异丙基保护酚羟基及硝基还原制得3-异丙氧基-4-甲氧基苯胺(3),与3-乙氧基-2-氰基丙烯酸乙酯缩合后,以Dowtherm A为溶剂,经Gould-Jacobs环合后再经POCl3氯代、与2,4-二氯-5-甲氧基苯胺作用得7-异丙氧基-6-甲氧基-4-(2,4-二氯-5-甲氧基苯胺基)-3-氰基喹啉,最后经氢溴酸脱异丙基、1-溴3-氯丙烷取代及引入甲基哌嗪得伯舒替尼,总收率约21%....

    2020-07-08 08:49:41浏览:68 伯舒替尼酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤药合成bosutinibtyrosinekinaseinhibitorantitumordrug

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  • 20-二胺的合成

    以20-二酸为原料,经氨化反应合成20-二腈中间体后,再以乙醇为溶剂,兰尼镍(Raney Ni)为催化剂,加氢后合成20-二胺.氨化反应始温为280~340℃,终温为420℃,氨化时间为5 h时转化率最高.加氢反应温度为130℃,压力为4.9MPa,催化剂质量分数为1.75%时,转化率达85.7%,20-二胺纯度达97.6%.产物经红外光谱分析及化学分析,初步确定为目标产物....

    2020-07-08 08:49:41浏览:20 20-二酸20-二腈20-二胺合成

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  • 瑞他莫林的合成

    内-8-甲基-8-氮杂二环[3.2.1]辛烷-3-甲磺酸酯与N,N-二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物反应得外-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基-N,N二乙基氨基二硫代甲酸酯,经水解后,与截短侧耳素-22-甲磺酸酯缩合得抗菌药瑞他莫林,总收率45.9%....

    2020-07-08 08:49:41浏览:29 瑞他莫林合成截短侧耳素retapamulinsynthesispleuromutilin

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  • 聚马来酸的合成研究

    采用自由基聚合方法,以H2O2为引发剂,在多价金属离子存在的条件下,合成了聚马来酸,并研究了合成条件对其性能的影响....

    2020-07-08 08:49:41浏览:35 聚马来酸合成性能

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  • 高粘度指数PAO的合成

    在一种选择性强的催化剂作用下,通过α-癸烯齐聚反应合成的PAO粘度指数达到130以上,且具有良好的氧化安定性....

    2020-07-08 08:49:41浏览:48 α-癸烯齐聚反应催化剂合成

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  • 恶霉灵合成进展

    回顾了恶霉灵合成的最新进展.从β-氯代巴豆酸乙酯、β-丁炔酸乙酯,乙羟肟酸,保护β-酮酯、乙酰乙酸甲(乙)酯五个方面闭环逐一介绍了国内外恶霉灵合成最新研究成果,对合成方法提出建议....

    2020-07-08 08:49:41浏览:64 恶霉灵合成综述

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  • 甲霜灵-M的合成

    以L-乳酸为手性合成原料,经过酯化、磺酰化、SN2构型转化和甲氧乙酰化等步骤,立体定向合成了甲霜灵-M,以L-乳酸计,总收率58%.本方法操作简单,成本低,适合于工业化生产....

    2020-07-08 08:49:41浏览:39 手性杀菌剂甲霜灵-M合成

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