合成

手性氨基醇的合成研究

手性氨基醇是一类重要的具有手性特征的物质,大多具有良好的药理活性.本文综述了手性氨基醇的合成方法,共涉及16篇参考文献....

2020-07-07 22:08:29浏览：64 手性氨基醇综述合成

查看

聚普瑞锌的合成

以β-丙氨酸为原料,与 O-乙基黄原酸甲酯合成二氢-1,3-噻唑-2,4-二酮,再与L-组氨酸开环酰化得L-肌肽,最后与醋酸锌络合得到聚普瑞锌,总收率58.6%....

2020-07-07 22:08:29浏览：31 聚普瑞锌 L-肌肽合成

查看

DAR黄成色剂的合成

本文以α-新戊酰基-2-氯-5-[3-(2,4-二特戊基苯氧基)丁酰胺基]乙酰苯胺为母体,以2,5-二巯基-1,3,4-噻二唑为吸附基团,分别以1-甲酰基-2-(4-氨基)苯肼,1-乙酰基-2-(4-氨基)苯肼和1-三氟乙酰基-2-(4氨基)苯肼为增强基团合成了3种DAR黄成色剂.并通过IR,1HNMR,MS确证了它们的结构....

2020-07-07 22:08:29浏览：15 DAR成色剂 DAR黄成色剂合成

查看

达比加群酯的合成

4-甲胺基-3-硝基苯甲酸(2)经酰氯化后和3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯缩合,得3-[(4-甲胺基-3-硝基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯,再在Fe-Al-Cu复合催化剂作用下经水合肼还原、酰胺化后闭环、成脒及酰化反应等制得抗凝血药达比加群酯,总收率约33.6％(以2计)....

2020-07-07 22:08:29浏览：21 达比加群酯抗凝血药 Fe-Al-Cu复合催化剂合成

查看

贝萨罗汀的合成

2,5-二氯-2,5-二甲基己烷(2)先后与甲苯、4-氯甲酰基苯甲酸甲酯发生傅-克烷基化和酰化反应制得4-[(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)羰基]苯甲酸甲酯,继而在微波辐射下与溴化甲基三苯膦经Wittig反应、水解制得抗肿瘤药贝萨罗汀,总收率约64％(以2计)....

2020-07-07 22:08:29浏览：21 贝萨罗汀抗肿瘤药合成

查看

采用水热法,分别在物质量的比为2.1Na2O:10SiO2:Al2O3:110.1H2O和1.05K2O:1.05Na2O:12SiO2:Al2O3:250H2O的条件下合成出较高纯度斜发沸石,研究了斜发沸石合成的各种影响因素.结果表明,在140、160和180℃条件下均能合成出斜发沸石,且提高温度可以缩短斜发沸石的晶化时间;反应混合物的硅铝物质量的比应控制在10～12之间;碱度的降低会导致晶化时间延长,过高的碱度则导致晶种溶解;反应混合物中K+的存在利于斜发沸石的晶化.合成斜发沸石对海水中K+饱和吸附量达38.60 mg·g-1以上,其吸附性能显著优于文献报导的天然斜发沸石....

2020-07-07 22:08:29浏览：27 斜发沸石合成结晶度

查看

茶氨酸的生理作用及合成

茶氨酸是茶叶特有的化学成分之一,对茶叶品质有重要影响.近年的研究发现茶氨酸有多种保健作用,非常具有开发前景.本文就茶氨酸的性质、生理作用、合成等进行综述....

2020-07-07 22:08:29浏览：27 茶学茶茶氨酸生理作用合成

查看

Neopentylbenzene的合成工艺研究

分别采用苯甲醇和氯苄为起始原料合成化合物Neopentylbenzene,并探讨了两条反应路线的条件、收率及工业生产的可行性,从而确定了以苯甲醇为起始原料的合成路线是一条较佳工业合成工艺路线,其总收率为30.1％....

2020-07-07 22:08:29浏览：20 Neopentylbenzene 合成工艺

查看

拉科酰胺的合成

以D-丝氨酸为原料,经酯化、用(Boc) 2O保护氨基得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酸甲酯,与苄胺反应得(R)-3-羟基-2-[(叔丁基氧羰基)氨基]丙酰苄胺,低温下经硫酸二甲酯醚化、浓盐酸脱保护得(R)-3-甲氧基-2-氨基丙酰苄胺,最后经乙酐乙酰化得拉科酰胺,总收率为39.3％....

2020-07-07 22:08:29浏览：30 拉科酰胺抗惊厥药氨基酸合成 lacosamide anticonvulsion amino acid synthesis

查看

环亮氨酸的合成

以甘氨酸为起始原料,经酯化、酰胺化、脱水、成环及水解5步反应后,过阳离子交换柱合成了环亮氨酸,总收率52%,其结构经1H NMR和IR确证....

2020-07-07 22:08:29浏览：33 甘氨酸环亮氨酸成环合成

查看

乙醇酸合成

乙醇酸是一种重要的精细化工中间体,日益广泛地应用于医药、日化和纺织等行业.本文综述了乙醇酸合成现状及研究进展,阐述了各合成工艺的优缺点,并对其开发前景进行了展望....

2020-07-07 22:08:29浏览：115 乙醇酸合成研究进展

查看

醚磺酰胺的合成

以对氯苯酚和碳酸乙烯酯为起始原料,经醚化、氯化、磺化、酰氯化、胺化、及加氢脱氯化反应合成了除草剂醚苯磺隆的重要中间体--醚磺酰胺....

2020-07-07 22:08:29浏览：23 醚磺酰胺除草剂醚苯磺隆中间体合成

查看

MIDI音乐合成的研究与实现

乐器数字接口MIDI是用于在合成器上记录和播放音乐的一种协议,现已广泛应用于计算机的多媒体应用及游戏中.MIDI的核心技术是合成,目前国内对这方面的研究极少.本文论述了采用ADSR技术进行波表合成的方法.这种方法现已应用在实际的产品中,并取得了很好的效果....

2020-07-07 22:08:29浏览：41 MIDI ADSR 合成

查看

18-冠-6的合成

以钾离子为模板,用四氢呋喃作溶剂,以三甘醇和3,6二氧1,8二氯辛烷为原料,合成了18冠6,产率51.58%.以二氧杂环己烷为溶剂,通过聚乙二醇270与对甲基苯磺酰氯反应合成了18冠6,产率64.4%.产物经由18冠6和硝基甲烷(1:2)的络合物进行提纯.考察了反应时间、反应物摩尔比、氢氧化钾的状态对产率的影响.产物的结构经红外光谱及熔点确认....

2020-07-07 22:08:29浏览：21 模板三甘醇 18冠6 聚乙二醇270 合成

查看

来曲唑合成的研究

对抗癌药物来曲唑的合成方法进行了研究,以1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑为原料,分别与对氟苯腈或对氯苯腈在强碱环境中发生亲核取代反应,合成了目标产物,产率分别达到了70%和59%,并测试了产品熔点和红外光谱.以与对氟苯腈相比,对氯苯腈便宜易得,因此以1-(4-氰基苄基)-1H-1,2,4-三氮唑与对氯苯腈制备来曲唑的路线有工业化生产的价值....

2020-07-07 22:08:29浏览：28 来曲唑合成抗癌药物 1 2 4-三氮唑

查看